17β-acetoxy-5α-chloro-3-hydroxy-5α-androst-2-en-4-one | 117993-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-5α-chloro-3-hydroxy-5α-androst-2-en-4-one
• 英文别名: [(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-5-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-4-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 117993-53-0
• 化学式: C₂₁H₂₉ClO₄
• 分子量: 380.912
• InChiKey: YYVOCIMJNFHZKA-UCYWXRJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-5α-chloro-3-hydroxy-5α-androst-2-en-4-one 在 吡啶 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-hydroxy-3-oxo-4-androsten-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; El-Sheikh, Azza A. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1961 - 1972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-3-hydroxy-17β-acetoxy-androsten-(4) 在 吡啶 、 jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 17β-acetoxy-5α-chloro-3-hydroxy-5α-androst-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; El-Sheikh, Azza A. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1961 - 1972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TEMPLETON, JOHN F.;KUMAR, V. P. SASHI;EL-SHEIKH, AZZA A. M.;ZEGLAM, TALAL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1961-1971
  作者：TEMPLETON, JOHN F.、KUMAR, V. P. SASHI、EL-SHEIKH, AZZA A. M.、ZEGLAM, TALAL+

  DOI：——

  日期：——