4-Chlor-3-hydroxy-17β-acetoxy-androsten-(4) | 117993-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-3-hydroxy-17β-acetoxy-androsten-(4)
• 英文别名: 17β-acetoxy-3β-hydroxy-4-chloroandrost-4-ene
• CAS: 117993-40-5
• 化学式: C₂₁H₃₁ClO₃
• 分子量: 366.928
• InChiKey: RHXWMEYBNHGQHG-QOZYLPSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-3-hydroxy-17β-acetoxy-androsten-(4) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 4-hydroxy-3-oxo-4-androsten-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; El-Sheikh, Azza A. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1961 - 1972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氯司替勃 在 chromium chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以910 mg的产率得到4-Chlor-3-hydroxy-17β-acetoxy-androsten-(4)
  参考文献：
  名称：

  Bourban, Caroline Y. M.; Hanson, James R.; Kiran, Ismail, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2847 - 2859

  摘要：

  DOI：