4-[(2-chloroethyl)sulfanyl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride | 1218778-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-chloroethyl)sulfanyl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-chloroethylsulfanyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid chloride；4-(2-Chloroethylsulfanyl)-2,3,5,6-tetra-fluorobenzoic acid chloride；4-(2-chloroethylsulfanyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
• CAS: 1218778-82-5
• 化学式: C₉H₄Cl₂F₄OS
• 分子量: 307.096
• InChiKey: QIIGQYCDZCTNAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-chloroethyl)sulfanyl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4-[(2-chloroethyl)sulfonyl]-2,3,5,6-tetrafluoro-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  （2-卤代乙基）多氟苯硫醚，亚砜和砜与氨或胺的多米诺反应：在苯环上多氟化的3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪的一锅合成和相应的1-氧化物和1,1-二氧化物

  摘要：

  制备5,7,8-三氟-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪，相应的1-氧化物和1,1-二氧化物，以及它们的一些4-和6-取代的衍生物。 39–88％的产量通过氨或脂肪族伯胺与（2-卤代乙基）-2,3,5,6-四氟苯硫醚，亚砜或砜的反应。杂环部分的形成显示为两阶段过程，从侧链的卤素取代开始，然后进行分子内氨基脱氟。两种方法的反应速率之比取决于所用试剂的性质。通过对NMR光谱进行精确分析，并将实验NMR参数与通过经验加和方案和量子化学方法（DFT）计算出的NMR参数进行比较，证明了环化产物的化学结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2217-y
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-hydroxyethylthio)benzoic acid 在 五氯化磷 作用下， 以96%的产率得到4-[(2-chloroethyl)sulfanyl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  五氟苯甲酸合成β-官能化乙基聚氟芳基硫醚，亚砜和砜

  摘要：

  五氟苯甲酸与2-巯基乙醇的反应，然后通过卤代羟基氧化和（或）脱羧氧化反应产物的改性，导致形成β-卤代和β-氧乙基聚氟芳基硫醚，亚砜和砜，它们是合成的初始化合物含氟的2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪，2,3-二氢-1,4-苯并噻吨酮和2,3-二氢-1,4-苯并噻二炔以及它们的S-氧化物和S-二氧化物分子内亲核功能紊乱。

  DOI：

  10.1134/s1070428009110104