[Cp^4PrPhY(CH₂SiMe₃)₃][Li(thf)₃(OEt₂)] | 1404311-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cp^4PrPhY(CH₂SiMe₃)₃][Li(thf)₃(OEt₂)]
• 英文别名: [(1-phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl)Y(CH₂SiMe₃)₃][Li(thf)₃(OEt₂)]；lithium;ethoxyethane;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;(2,3,4,5-tetrapropylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene;yttrium(3+)
• CAS: 1404311-50-7
• 化学式: C₁₆H₃₄LiO₄*C₃₅H₆₆Si₃Y
• 分子量: 957.456
• InChiKey: QTHLHBMPLVXFMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.41
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 yttrium(III) chloride 、 正丁基锂 、 乙醚 、 trimethylsilylmethyllithium 、 1,2,3,4-tetrapropyl-5-phenylcyclopenta-1,3-diene 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以82%的产率得到[Cp^4PrPhY(CH₂SiMe₃)₃][Li(thf)₃(OEt₂)]
  参考文献：
  名称：

  带有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物：合成，结构表征和应用

  摘要：

  获得了具有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的半三明治稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物的合成和结构表征。这些可溶的阴离子化合物在与二苯甲酰甲烷（DBM）的化学计量反应中显示出良好的反应活性，从而得到带有两个螯合DBM配体的无盐半三明治复合物。更重要的是，它们可以用作添加常规胺（ArNH 2），无环（RR'NH，ArRNH和ArAr'NH; R，R'=烷基，Ar，Ar'=芳香族基团）或环状仲脂族胺形成碳二亚胺，可有效生成胍。以前的稀土催化剂不能有效地获得通式为ArAr'NH和ArRNH的无环仲胺，因为它们的弱亲核性和位阻。我们的结果清楚地表明，在化学计量反应中，阴离子三烷基前体的反应性与相应的中性烷基络合物相当，但与已知的催化剂相比，具有更好的催化活性。

  DOI：

  10.1021/ic3018369
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 [Cp^4PrPhY(CH₂SiMe₃)₃][Li(thf)₃(OEt₂)] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到N,N'-diisopropyl-N"-2,6-dimethylphenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  带有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物：合成，结构表征和应用

  摘要：

  获得了具有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的半三明治稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物的合成和结构表征。这些可溶的阴离子化合物在与二苯甲酰甲烷（DBM）的化学计量反应中显示出良好的反应活性，从而得到带有两个螯合DBM配体的无盐半三明治复合物。更重要的是，它们可以用作添加常规胺（ArNH 2），无环（RR'NH，ArRNH和ArAr'NH; R，R'=烷基，Ar，Ar'=芳香族基团）或环状仲脂族胺形成碳二亚胺，可有效生成胍。以前的稀土催化剂不能有效地获得通式为ArAr'NH和ArRNH的无环仲胺，因为它们的弱亲核性和位阻。我们的结果清楚地表明，在化学计量反应中，阴离子三烷基前体的反应性与相应的中性烷基络合物相当，但与已知的催化剂相比，具有更好的催化活性。

  DOI：

  10.1021/ic3018369