N-methyl-2-mesyloxymethyl-benzomorpholine | 1448990-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-methyl-2-mesyloxymethyl-benzomorpholine
• 英文别名: (4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)methyl methanesulfonate；(2S)-2-mesyloxymethyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine；(4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-2-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1448990-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: KBBAQZDRFYPQLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺 、 N-methyl-2-mesyloxymethyl-benzomorpholine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以31%的产率得到(N-methyl-benzomorpholin-2-yl)methyloxy-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  细菌细胞分裂蛋白FtsZ的2，6-二氟苯甲酰胺抑制剂：设计，合成和结构-活性关系。

  摘要：

  各种耐药微生物不断涌现，限制了常见细菌感染的治疗选择。原本有效的抗菌剂由于对这些抗药性细菌的活性弱或无效而不再有用。此外，最近批准的抗生素均未影响创新目标，因此需要具有创新抗菌作用机制的新型药物。由于其普遍存在的表达及其与真核β-微管蛋白的同源性，必需的细胞分裂蛋白丝状温度敏感Z（FtsZ）已成为可能的靶标。在最近几年中，几种化合物显示出与该原核蛋白相互作用并选择性抑制细菌细胞分裂。最近，我们的研究小组开发了有趣的衍生物，它们对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，耐万古霉素的粪肠球菌和结核分枝杆菌具有良好的抗菌活性。本研究的目的是总结不同取代的杂环的结构-活性关系，这些杂环通过亚甲基氧桥连接到2,6-二氟苯甲酰胺，并验证FtsZ作为此类抗菌剂的真正目标。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700201
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-甲醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-methyl-2-mesyloxymethyl-benzomorpholine
  参考文献：
  名称：

  细菌细胞分裂蛋白FtsZ的2，6-二氟苯甲酰胺抑制剂：设计，合成和结构-活性关系。

  摘要：

  各种耐药微生物不断涌现，限制了常见细菌感染的治疗选择。原本有效的抗菌剂由于对这些抗药性细菌的活性弱或无效而不再有用。此外，最近批准的抗生素均未影响创新目标，因此需要具有创新抗菌作用机制的新型药物。由于其普遍存在的表达及其与真核β-微管蛋白的同源性，必需的细胞分裂蛋白丝状温度敏感Z（FtsZ）已成为可能的靶标。在最近几年中，几种化合物显示出与该原核蛋白相互作用并选择性抑制细菌细胞分裂。最近，我们的研究小组开发了有趣的衍生物，它们对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，耐万古霉素的粪肠球菌和结核分枝杆菌具有良好的抗菌活性。本研究的目的是总结不同取代的杂环的结构-活性关系，这些杂环通过亚甲基氧桥连接到2,6-二氟苯甲酰胺，并验证FtsZ作为此类抗菌剂的真正目标。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700201

文献信息

• Bicyclic compounds and their use in medicine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Reddy-Cheminor, Inc.

  公开号：US06265401B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  Compounds of formula (I) its tautomeric forms, its stereoisomers, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts or its pharmaceutically acceptable solvates can be used to prevent or treat diabetes caused by insulin resistance or impaired glucose tolerance or complications of diabetes caused by insulin resistance or impaired glucose tolerance. The compounds can also be used to reduce cholesterol, body weight, blood glucose, triglycerides and free fatty acids in the blood.

  式(I)的化合物、其互变异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，可用于预防或治疗由胰岛素抵抗或糖耐量受损引起的糖尿病或由胰岛素抵抗或糖耐量受损引起的糖尿病并发症。这些化合物还可用于降低血液中的胆固醇、体重、血糖、甘油三酯和游离脂肪酸水平。
• Substituted bicyclic heterocycles, process for their preparation and their use as antiobesity and hypocholesterolemic agents
  申请人：Dr. Reddy's Laboraties Limited

  公开号：US07348426B1

  公开（公告）日：2008-03-25

  The present invention relates to novel antiobesity and hypocholesterolemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel β-aryl-α-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them

  本发明涉及新型抗肥胖和降低胆固醇的化合物、它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和药学上可接受的含有它们的组合物。更具体地，本发明涉及一般式(I)的新型β-芳基-α-氧代取代烷基羧酸、它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和药学上可接受的含有它们的组合物。
• Novel bicyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION AND REDDY-CHEMINOR, INC.

  公开号：US20010051619A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Compounds of formula (I) 1 its tautomeric forms, its stereoisomers, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts or its pharmaceutically acceptable solvates can be used to prevent or treat diabetes caused by insulin resistance or impaired glucose tolerance or complications of diabetes caused by insulin resistance or impaired glucose tolerance. The compounds can also be used to reduce cholesterol, body weight, blood glucose, triglycerides and free fatty acids in the blood.

  式（I）的化合物及其互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，可用于预防或治疗由胰岛素抵抗或糖耐量受损引起的糖尿病或由胰岛素抵抗或糖耐量受损引起的糖尿病并发症。这些化合物还可用于降低血液中的胆固醇、体重、血糖、甘油三酯和游离脂肪酸。
• Bicyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US06809095B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  A method for preventing or treating complications of diabetes by administering a compound of formula (I) its tautomeric forms, its stereoisomers, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts or its pharmaceutically acceptable solvates.

  通过给予公式（I）的化合物、其互变异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，来预防或治疗糖尿病并发症的方法。
• BICYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1082313A1

  公开（公告）日：2001-03-14