2-氯恶唑并[5,4-b]吡啶 | 159870-95-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 2-氯恶唑并[5,4-b]吡啶
• 中文别名: 2-氯恶唑并[5,4-B]吡啶
• 英文名称: 2-chlorooxazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 159870-95-8
• 化学式: C₆H₃ClN₂O
• mdl: MFCD18802457
• 分子量: 154.556
• InChiKey: ISONIAAHFNNUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯恶唑并[5,4-b]吡啶 在 Pd-PEPPSI-(2,6-(3-pentyl)pentylphenyl-2H-imidazol-2-ylidene)^Cl-o-picoline 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6'-(((1S,3S)-3-(oxazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)cyclopentyl)amino)-2-oxo-2H-[1,3'-bipyridine]-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PCSK9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  A compound with the Formula (I): A-B-C wherein A is of the following formula (AA) and X1is selected from O, S or NH; X2is either N or C-H; X3is either N or C-RA3; wherein if X1is NH and X2is C-H then X3is C-RA3; B is of formula (B-1) or (B-2); C is selected from the group consisting of optionally substituted C6-10carboaryl, C5-6heteroaryl or C5-10heterocyclyl, and their use as PCSK9 inhibitors.

  公开号：

  WO2024126773A1
• 作为产物：
  描述：

  恶唑并[5,4-B]吡啶-2(1H)-硫酮 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-氯恶唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  HMOX1 inducers

  摘要：

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。

  公开号：

  US10766888B1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：CHRONOS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019043407A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There is provided a compound of formula (I), wherein L1 to L3, R1 to R4, X, A and B have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which compounds are useful as antagonists of the orexin-1 and orexin-2 receptors or as selective antagonists of the orexin-1 receptor, and thus, in particular, in the treatment or prevention of inter alia substance dependence, addiction, anxiety disorders, panic disorders, binge eating, compulsive disorders, impulse control disorders, cognitive impairment and Alzheimer's disease.

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中L1至L3，R1至R4，X，A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Compounds for Pain Treatment, Compositions Comprising Same, and Methods of Using Same
  申请人：CERSCI THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190367499A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention relates to compounds of formula (I), compositions containing the same, and methods for treating and/or diminishing pain in a subject in need thereof. The compounds of formula (I) are effective for treating opioid-induced tachyphylaxis and opioid-induced hyperalgesia.

  本发明涉及式(I)的化合物、含有该化合物的组合物以及用于治疗和/或减轻需要该治疗的主体的疼痛的方法。式(I)的化合物对于治疗阿片类药物引起的耐受性和阿片类药物引起的过度疼痛有效。
• 一种氮杂苯并噁唑类或噻唑类化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN113717196B

  公开（公告）日：2023-02-07

  本发明提供了一种氮杂苯并噁唑类或噻唑类化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电技术领域。本发明提供的氮杂苯并噁唑类或噻唑类化合物具有高电子迁移率、合适的HOMO及LUMO能级、较高的三线态能级、高折射率，同时，分子具有不对称性、较高的玻璃化转变温度，具有良好的热稳定性及成膜性，将其应用于有机电致发光器件中时，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压，提高器件的发光效率，延长器件的使用寿命，本发明所述的化合物在有机电致发光器件中具有良好的应用效果和产业化前景。