6-氯恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 | 35570-68-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氯恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
• 中文别名: 6-氯恶唑并[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮；6-氯噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 6-chlorooxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-chloro-3H-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 35570-68-4
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₂
• 分子量: 170.555
• InChiKey: ZWGWZXKNFDGBJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-186℃
• 密度：
  1.80

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥密封的容器中。

制备方法与用途

制备方法

医药中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 ethyl-phosphonodithioic acid S-(6-chloro-2-oxo-oxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl) ester O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：FUJIAN HAIXI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019174601A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are heteroaryl compounds of formula (I) having activity on a receptor protein tyrosine kinase, wherein R 1, R 2, R 3, A, Q, Z, X and W are set forth in the description, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文提供了具有对受体蛋白酪氨酸激酶活性的式(I)的杂环芳基化合物，其中R1、R2、R3、A、Q、Z、X和W如描述中所述，并且还提供了其溶剂合物、水合物、互变异构体或药用可接受盐。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• Process for the production of 2-amino-3-hydroxypyridine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04033975A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  2-Amino-3-hydroxy-5-chloropyridine and 2-amino-3-hydroxy-5-bromopyridine are produced by selective hydrolysis of corresponding 2-amino-3,5-dihalopyridines.

  2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶和2-氨基-3-羟基-5-溴吡啶是通过选择性水解对应的2-氨基-3,5-二卤吡啶而产生的。
• 一种Vilsmeier试剂参与的氯噁酮的制备方法
  申请人：山东省科学院菏泽分院

  公开号：CN110950888B

  公开（公告）日：2022-05-20

  氯噁酮是抗肺癌新药Crizotinib关键中间体，该产品的工艺技术水平将直接影响到抗肺癌新药Crizotinib的产品质量和生产成本。本发明提供一种绿色环保、经济的Vilsmeier氯代试剂与3H‑恶唑并[4,5‑B]吡啶‑2‑酮反应制备氯噁酮的方法。
• BICYCLIC (THIO)CARBONYLAMIDINES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140113824A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Bicyclic (thio)carbonylamidines of the formula (I) in which Q, B, Y, R 1 and A are as defined in the description their preparation and their use for controlling plant pests and pests encountered in veterinary medicine.

  双环(thio)羰基脲类化合物的化学式为(I)，其中Q、B、Y、R1和A的定义详见说明书，本发明涉及其制备方法以及在控制植物害虫和兽医学中遇到的害虫中的应用。