6-溴噁唑并[4,5-b]吡啶 | 1260863-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴噁唑并[4,5-b]吡啶
• 中文别名: 6-溴噁唑并[4,5-B]吡啶；6-溴恶唑并[4,5-B]吡啶；6-溴恶唑并[4,5-b]吡啶；6-溴唑并[4,5-B]吡啶；6-溴[1,3]恶唑并[4,5-B]吡啶；6-溴-[1,3]恶唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1260863-86-2
• 化学式: C₆H₃BrN₂O
• mdl: MFCD13193309
• 分子量: 199.007
• InChiKey: LUCOFXKHJMMXQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴噁唑并[4,5-b]吡啶 、 N-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-penten-2-amine 、 三氟乙酸 在 钯 作用下， 以gives (4E)-N-methyl-5-(6-oxazolo[4,5-b]pyridinyl)-4-penten-2-amine的产率得到(4E)-N-methyl-5-(6-oxazolo[4,5-b]pyridinyl)-4-penten-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYBENZOATE SALTS OF METANICOTINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及治疗中枢神经系统疾病等疾病和病症的患者，通过向需要治疗的患者施用E-甲烷烟碱类化合物的羟基苯甲酸盐组合物来治疗患者。羟基苯甲酸盐的E-甲烷烟碱化合物的形成也有助于纯化E-甲烷烟碱化合物，因为羟基苯甲酸盐倾向于结晶，留下杂质，如Z-甲烷烟碱化合物和双键迁移的化合物。如果需要，羟基苯甲酸盐可以转化为自由碱基（E-甲烷烟碱化合物）或另一种药用盐形式。

  公开号：

  US20150313883A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-羟基吡啶 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到6-溴噁唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病很有用。

  公开号：

  WO2011015343A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：——

  公开号：US20020058652A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to aryl olefinic azacyclic compounds and aryl acetylenic azacyclic compounds, including pyridyl olefinic cycloalkylamines and pyridyl acetylenic cycloalkylamines. The present invention also relates to prodrug derivatives of the compounds of the present invention.

  本发明涉及芳基烯丙基氮杂环化合物和芳基炔丙基氮杂环化合物，包括吡啶基烯丙基环烷基胺和吡啶基炔丙基环烷基胺。本发明还涉及本发明化合物的药物前体衍生物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2000075110A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Pharmaceutical compositions incorporate aryl substituted olefinic amine compounds. Representative compounds are (2S)-(4E)-N-methyl-5-[3-(5-isopropoxy-1-oxopyridin)yl)]-4-penten-2-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(1-oxopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(1-oxopyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-((carboxymethyl)oxy)pyridin)yl)-4-penten-2-amine, (3E)-N-methyl-4-[3-(5-nitro-6-aminopyridin)yl]-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-[3-(5-(N-benzylcarboxamido)pyridin)yl]-3-buten-1-amine(4E)-N-methyl-5-[5-(2-aminopyrimidin)yl]-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-aminopyridin)yl)-4-penten-2-amine (3E)-N-methyl-4-(3-(5-isobutoxypyridin)yl)-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(5-ethylthiopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-trifluoromethylpyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-5-(3-(5-isopropoxypyridin)yl)-4-penten-2-amine, and (4E)-5-(3-(5-isopropoxypyridin)yl)-4-penten-2-amine.

  制药组合物包括芳基取代烯丙胺化合物。代表性化合物有(2S)-(4E)-N-甲基-5-[3-(5-异丙氧基-1-氧代吡啶)基)]-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(1-氧代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(1-氧代吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-((羧甲基)氧基)吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-[3-(5-硝基-6-氨基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-[3-(5-(N-苯甲酰基)吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-[5-(2-氨基嘧啶)基]-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-氨基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-异丁氧基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-乙硫基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-三氟甲基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-5-(3-(5-异丙氧基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，以及(4E)-5-(3-(5-异丙氧基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺。
• Oxopyridinyl pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US06455554B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Pharmaceutical compositions incorporate aryl substituted olefinic amine compounds. Representative compounds are (2S)-(4E)-N-methyl-5-[3-(5-isopropoxy-1-oxopyridin)yl)]-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(1-oxopyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-((carboxymethyl)oxy)pyridin)yl)-4-penten-2-amine and (4E)-N-methyl-5-(3-(1-oxopyridin)yl)-4-penten-2-amine.

  药物组合物包含芳基取代的烯丙胺类化合物。代表性化合物是(2S)-(4E)-N-甲基-5-[3-(5-异丙氧基-1-氧代吡啶)基]-4-戊烯-2-胺、(4E)-N-甲基-5-(3-(1-氧代吡啶)基)-4-戊烯-2-胺、(4E)-N-甲基-5-(3-(5-((羧甲基)氧基)吡啶)基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3-(1-氧代吡啶)基)-4-戊烯-2-胺。
• HYDROXYBENZOATE SALTS OF METANICOTINE COMPOUNDS
  申请人：Dull Gary Maurice

  公开号：US20080249142A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof compositions that are hydroxybenzoate salts of E-metanicotine-type compounds. The formation of hydroxybenzoate salts of the E-metanicotine compounds is also useful in purifying the E-metanicotine compounds, as the hydroxybenzoate salts tend to crystallize out, leaving impurities such as Z-metanicotine compounds, and compounds where the double bond has migrated, in solution. If desired, the hydroxybenzoate salts can be converted to either the free base (the E-metanicotine compound) or to another pharmaceutically acceptable salt form.

  易感受或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者，通过给需要治疗的患者施用羟基苯甲酸盐型E-甲烟碱类化合物的组合物来治疗。形成羟基苯甲酸盐的E-甲烟碱化合物也有助于纯化E-甲烟碱化合物，因为羟基苯甲酸盐倾向于结晶出来，留下杂质，例如Z-甲烟碱化合物和双键迁移的化合物在溶液中。如有需要，羟基苯甲酸盐可转化为自由碱（E-甲烟碱化合物）或另一种药学上可接受的盐形式。
• Hydroxybenzoate Salts Of Metanicotine Compounds
  申请人：Munoz Julio A.

  公开号：US20090062321A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof compositions that are hydroxybenzoate salts of E-metanicotine-type compounds. The formation of hydroxybenzoate salts of the E-metanicotine compounds is also useful in purifying the E-metanicotine compounds, as the hydroxybenzoate salts tend to crystallize out, leaving impurities such as Z-metanicotine compounds, and compounds where the double bond has migrated, in solution. If desired, the hydroxybenzoate salts can be converted to either the free base (the E-metanicotine) or to another pharmaceutically acceptable salt form.

  对于易感受或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者，可以通过向需要治疗的患者施用羟基苯甲酸酯盐的E-甲烟碱型化合物来进行治疗。羟基苯甲酸酯盐的形成对于纯化E-甲烟碱化合物也是有用的，因为羟基苯甲酸酯盐往往会结晶出来，留下杂质，例如Z-甲烟碱化合物和双键迁移的化合物。如果需要，羟基苯甲酸酯盐可以转化为自由碱基（E-甲烟碱）或其他药学上可接受的盐形式。