(E)-3-(2-furanyl)-butenoic acid diethylamide | 88312-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-3-(2-furanyl)-butenoic acid diethylamide
• 英文别名: (E)-N,N-diethyl-3-(furan-2-yl)but-2-enamide
• CAS: 88312-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ALGMNELZFLWVPS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-furyl)-1-diethylamino-2-propen-1-one 、 (E)-3-(2-furanyl)-butenoic acid diethylamide 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, R. R.;HIRSENKORN, R., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2043-2054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-furyl)-1-diethylamino-2-propen-1-one 、 碘甲烷 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 生成 (E)-3-(2-furanyl)-butenoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  功能取代的丙烯酸衍生物的直接锂化：β-（2-呋喃基）-和β-（2-噻吩基）-丙烯酸的锂化

  摘要：

  β-官能取代的丙烯酸酯的直接C锂化可生成用于合成丁烯酸酯，四价酸酯，环戊烯酮和衍生物的通用构建单元，而丁烯酸酯，四价酸酯，环戊烯酮和衍生物是许多天然产物的一部分。各种各样的α-和β-取代基与这种锂化相容：α-位置上的烷基，芳基和给电子取代基，或例如β位置上的吸电子酯基。氨基亚甲基丙二腈衍生物17的锂化反应产生了新的氮杂富烯18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91922-2