| 1246536-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1246536-19-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈*C₃₁H₃₃N₂O₃S*Cl
• 分子量: 997.647
• InChiKey: BZXACEBWNLAJDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 3,5-Dimethyl-benzoic acid 4-{[(2-chloro-acetyl)-(3,5-dimethyl-benzyl)-amino]-methyl}-benzyl ester; compound with 2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxa-tricyclo[26.4.0.0^12,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene 在 sodium iodide 作用下， 反应 72.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻唑鎓系链轮烷催化的不对称苯偶姻缩合：轮烷组分合作构建的独特不对称场

  摘要：

  研究了芳香醛与两种具有噻唑鎓盐部分的旋光轮烷的不对称安息香缩合反应。作为手性助剂的联萘基团被引入轮烷的轮子或轴组件中。将苯甲醛与不含联萘部分的轮烷催化剂催化安息香缩合的速率与其轴组分进行比较，以了解轮组分的影响。在使用的几种溶剂中，甲醇是最好的溶剂，在 5 mol% 的轮烷和轴催化剂的存在下，它显示出最高的安息香产率 (98%)。详细研究了手性轮烷催化的芳香醛的安息香缩合反应，发现可得到具有 0-32% ee 的旋光性安息香 取决于轮烷的结构和所采用的反应条件，产率为 5-92%。从结果中，确认了两种轮烷内手性转移：（i）从轮到轴的空间手性转移和（ii）通过非手性轮控制的键合手性转移。由于这些不对称反应场是轮烷结构所特有的，因此证明了“轮烷场”作为特定反应场的重要性和可能性。

  DOI：

  10.1080/10426501003773589
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 在 C₂₄H₃₂O₈*C₃₁H₃₃N₂O₃S⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到安息香精油
  参考文献：
  名称：

  噻唑鎓系链轮烷催化的不对称苯偶姻缩合：轮烷组分合作构建的独特不对称场

  摘要：

  研究了芳香醛与两种具有噻唑鎓盐部分的旋光轮烷的不对称安息香缩合反应。作为手性助剂的联萘基团被引入轮烷的轮子或轴组件中。将苯甲醛与不含联萘部分的轮烷催化剂催化安息香缩合的速率与其轴组分进行比较，以了解轮组分的影响。在使用的几种溶剂中，甲醇是最好的溶剂，在 5 mol% 的轮烷和轴催化剂的存在下，它显示出最高的安息香产率 (98%)。详细研究了手性轮烷催化的芳香醛的安息香缩合反应，发现可得到具有 0-32% ee 的旋光性安息香 取决于轮烷的结构和所采用的反应条件，产率为 5-92%。从结果中，确认了两种轮烷内手性转移：（i）从轮到轴的空间手性转移和（ii）通过非手性轮控制的键合手性转移。由于这些不对称反应场是轮烷结构所特有的，因此证明了“轮烷场”作为特定反应场的重要性和可能性。

  DOI：

  10.1080/10426501003773589