3-(2-Cyclopropylmethyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid | 1162644-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Cyclopropylmethyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-[2-(cyclopropylmethyl)pyrazol-3-yl]-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1162644-63-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: SAXLBZDEZRQNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Cyclopropylmethyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid 、 2-氨甲基-5-甲基吡嗪 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-cyclopropylmethyl-2H-pyrazol-3-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的吡唑基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了利用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090170873A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-cyclopropylmethyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-Cyclopropylmethyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的吡唑基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了利用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090170873A1

文献信息

• Imidazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163499A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of the formula I: wherein R 1 is optionally substituted imidazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  化合物的公式为I：其中R1是可选择取代的咪唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• PYRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20130289025A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted pyrazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选的取代吡唑基，而R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。还公开了使用该化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备该化合物的方法。
• NOVEL PYRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234976A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• NOVEL IMIDAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234981B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• US7858654B2
  申请人：——

  公开号：US7858654B2

  公开（公告）日：2010-12-28