3-(4-isopropyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid | 1229012-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-isopropyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-(4-propan-2-ylthiadiazol-5-yl)benzoic acid
• CAS: 1229012-61-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: NUOWGQFUCFXDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-isopropyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid 、 2-氨甲基-5-甲基吡嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-isopropyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100152203A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-isopropyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-isopropyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100152203A1

文献信息

• Thiadiazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLP

  公开号：US08119644B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1 is optionally substituted thiadiazolyl, and R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• EP2379518B1
  申请人：——

  公开号：EP2379518B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379518A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8119644B2
  申请人：——

  公开号：US8119644B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US9173861B2
  申请人：——

  公开号：US9173861B2

  公开（公告）日：2015-11-03