1,1,2,3,3-pentamethyl-4-phenoxy-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane | 42282-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentamethyl-4-phenoxy-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane
• 英文别名: 1,1,2,3,3-Pentamethyl-4-phenoxy-6,6,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-5,8-dioxa-4lambda5-phosphaspiro[3.4]octane；1,1,2,3,3-pentamethyl-4-phenoxy-6,6,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-5,8-dioxa-4λ5-phosphaspiro[3.4]octane
• CAS: 42282-23-5
• 化学式: C₂₀H₂₁F₁₂O₃P
• 分子量: 568.34
• InChiKey: ZUFFEADYCSFDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,2,3,3-pentamethyl-4-phenoxy-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦与六氟丙酮的反应及所得1,3,2-二氧杂膦的19 F核磁共振谱

  摘要：

  已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯，并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值，该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。

  DOI：

  10.1039/p19730001300

文献信息

• 19F nuclear magnetic resonance of the hexafluoroacetone adducts of phosphetans. The relative apicophilicities of groups
  作者：R. K. Oram、S. Trippett

  DOI：10.1039/c39720000554

  日期：——

  The variable-temperature 19F n.m.r. spectra of the hexafluoroacetone adducts of a series of 1-substituted phosphetans give data on the relative apicophilicities of different groups which are interpreted in terms of electronegativity and back-bonding factors.

  一系列1-取代的磷杂环戊烷的六氟丙酮加合物的可变温度19 F nmr光谱给出了不同基团的相对亲脂性的数据，这些数据可通过电负性和反向键合因子进行解释。