tert-butyl 2-[4-[[2-amino-3-[1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl(methyl)amino]-4-oxobutyl]-4H-quinazolin-6-yl]oxy]phenyl]acetate | 1408065-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 2-[4-[[2-amino-3-[1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl(methyl)amino]-4-oxobutyl]-4H-quinazolin-6-yl]oxy]phenyl]acetate
• CAS: 1408065-25-7
• 化学式: C₃₇H₅₂N₄O₄
• 分子量: 616.844
• InChiKey: JHHMVHPGEXCSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-[[2-amino-3-[1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl(methyl)amino]-4-oxobutyl]-4H-quinazolin-6-yl]oxy]phenyl]acetate 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以99%的产率得到2-[4-[[2-amino-3-[1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl(methyl)amino]-4-oxobutyl]-4H-quinazolin-6-yl]oxy]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)乙酸叔丁酯 在 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.75h， 生成 tert-butyl 2-[4-[[2-amino-3-[1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl(methyl)amino]-4-oxobutyl]-4H-quinazolin-6-yl]oxy]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k

文献信息

• Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Philipp Linning、Ute Haussmann、Isaak Beyer、Sebastian Weidlich、Heinke Schieb、Jens Wiltfang、Hans-Wolfgang Klafki、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/c2ob26103k

  日期：——

  Systematic variation of membrane anchor, spacer and pharmacophore building blocks leads to an optimisation of the inhibitory effect of tripartite structures towards BACE1-induced cleavage of the amyloid precursor protein (APP).

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。