1-chloro-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)but-2-ene | 128539-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)but-2-ene
• 英文别名: 1-Chloro-2-(3-methylthien-2-yl)-3-methylbut-2-ene；2-(1-chloro-3-methylbut-2-en-2-yl)-3-methylthiophene
• CAS: 128539-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: AGTZFOICSWWGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙烷 、 1-chloro-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)but-2-ene 、 四氯化碳 在 silica 、 四氯化碳 作用下， 反应 18.7h， 生成 1-chloro-2,2-dimethyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Process for opening cyclopropane rings

  摘要：

  对于式子##STR1##中，R.sup.1为杂环芳基或芳基，R.sup.2为离去基，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地选自氢、烷基、芳基烷基、芳基、杂环芳基和烯基，但至少其中一个R.sup.3到R.sup.6不是氢，通过在有机溶液中使用硅胶断裂连接到R.sup.3的碳原子和连接到R.sup.6的碳原子的键，使得有用的二烯或烯丙基衍生物得到，其中某些是新颖的。

  公开号：

  US05126461A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2-dimethyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)cyclopropane 在 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-chloro-3-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Baird, Mark S.; Bruce, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 946 - 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAIRD, MARK S.;BRUCE, IAN, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 134-135
  作者：BAIRD, MARK S.、BRUCE, IAN

  DOI：——

  日期：——
• US5126461A
  申请人：——

  公开号：US5126461A

  公开（公告）日：1992-06-30