(2S)-N-{4-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-oxaacetamido}-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 1007385-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-{4-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-oxaacetamido}-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• 英文别名: (2S)-N-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-oxyacetamido-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethylthioacetal
• CAS: 1007385-86-5
• 化学式: C₃₂H₃₃Cl₂N₃O₇S₂
• 分子量: 706.668
• InChiKey: HTWUJKZDXMMENK-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-{4-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-oxaacetamido}-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 水 、 tin(ll) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(2S)-N-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-oxyacetamido-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethylthioacetal
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepine hybrids and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式5的化合物，可作为潜在的抗人癌细胞系肿瘤药物。本发明还提供了一种制备通式5的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂环杂化物的方法，其中，X1、X2、X3选自H、Cl或CH3，Y选自O或NH，Z选自C═O或CH2，n为1至4。

  公开号：

  US20080064870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰氨基-2',5-二氯二苯甲酮 、 (2S)-N-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(2S)-N-{4-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-oxaacetamido}-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepine hybrids and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式5的化合物，可作为潜在的抗人癌细胞系肿瘤药物。本发明还提供了一种制备通式5的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂环杂化物的方法，其中，X1、X2、X3选自H、Cl或CH3，Y选自O或NH，Z选自C═O或CH2，n为1至4。

  公开号：

  US20080064870A1

文献信息

• WO2008/20455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——