2,4,6-trimethyl-N-[[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-1-yl]methyl]benzenesulfonamide | 1623807-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N-[[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-1-yl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1623807-64-6
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄S₂
• 分子量: 501.671
• InChiKey: ZHBTWEOGOKBJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-N-((1-(mesitylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 C₃₂H₆₄O₈Rh₂ 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,4,6-trimethyl-N-[[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-1-yl]methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的1-磺酰基-1,2,3-三唑与吡咯和吲哚环的分子内环化反应：N-桥头氮杂骨架的简便合成

  摘要：

  已经开发了一种便捷有效的合成方法来构建高度功能化的N-桥头a氮骨架，这在生物和制药工业中具有重要意义。通过铑进行反应（II）卡宾氮杂乙烯基中间体，其发起分子内Ç 与吡咯基和吲哚基的环ħ官能化。在温和的反应条件下以高化学选择性，以中等至良好的收率获得了多种a庚因衍生物。所得产物的几种有趣的衍生化方法表明，该方法具有综合价值和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201400881

文献信息

• Rhodium(II)‐Catalyzed Intramolecular Annulation of 1‐Sulfonyl‐1,2,3‐Triazoles with Pyrrole and Indole Rings: Facile Synthesis of N‐Bridgehead Azepine Skeletons
  作者：Jin‐Ming Yang、Cheng‐Zhi Zhu、Xiang‐Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201400881

  日期：2014.5.12

  method has been developed to construct highly functionalized N‐bridgehead azepine skeletons, which are of great importance in biological and pharmaceutical industry. The reaction proceeds through a rhodium(II) azavinyl carbene intermediate, which initiated the intramolecular CH functionalization with pyrrolyl and indolyl rings. A variety of azepine derivatives were obtained in moderate to good yields under

  已经开发了一种便捷有效的合成方法来构建高度功能化的N-桥头a氮骨架，这在生物和制药工业中具有重要意义。通过铑进行反应（II）卡宾氮杂乙烯基中间体，其发起分子内Ç 与吡咯基和吲哚基的环ħ官能化。在温和的反应条件下以高化学选择性，以中等至良好的收率获得了多种a庚因衍生物。所得产物的几种有趣的衍生化方法表明，该方法具有综合价值和实用性。