{3-[3-(2-cyano-pyridin-4-yl)-3-oxo-propionylamino]-2'-fluoro-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 335257-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[3-(2-cyano-pyridin-4-yl)-3-oxo-propionylamino]-2'-fluoro-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {3-[3-(2-Cyano-pyridin-4-yl)-3-oxo-propionylamino]-2'-fluoro-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-[2-[[3-(2-cyanopyridin-4-yl)-3-oxopropanoyl]amino]-4-(2-fluorophenyl)phenyl]carbamate
• CAS: 335257-11-9
• 化学式: C₂₆H₂₃FN₄O₄
• 分子量: 474.491
• InChiKey: WIJOLZYYYZNAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[3-(2-cyano-pyridin-4-yl)-3-oxo-propionylamino]-2'-fluoro-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[7-(2-Fluoro-phenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-benzo [b][1,4]diazepin-2-yl]-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-cyanopyridin-4-yl)-3-oxopropanoate 、 tert-butyl 3-amino-2’-fluorobiphenyl-4-ylcarbamate 以Obtained as a white solid (151 mg)的产率得到{3-[3-(2-cyano-pyridin-4-yl)-3-oxo-propionylamino]-2'-fluoro-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• US7018998B2
  申请人：——

  公开号：US7018998B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• US7151098B2
  申请人：——

  公开号：US7151098B2

  公开（公告）日：2006-12-19