diethyl 2-tert-butyl(dimethyl)silyloxymethyl-2-{2-[4-(p-nitrophenoxycarbonyl)oxybutyryl]hydrazino}carbonyloxymethylmalonate | 924884-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-tert-butyl(dimethyl)silyloxymethyl-2-{2-[4-(p-nitrophenoxycarbonyl)oxybutyryl]hydrazino}carbonyloxymethylmalonate
• CAS: 924884-98-0
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₁₃Si
• 分子量: 643.72
• InChiKey: LYLFXRAYKLUCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  207.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-tert-butyl(dimethyl)silyloxymethyl-2-{2-[4-(p-nitrophenoxycarbonyl)oxybutyryl]hydrazino}carbonyloxymethylmalonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 diethyl 2-tert-butyl(dimethyl)silyloxymethyl-2-{2-[4-(N-{1-(4,4'-dimethoxy)trityloxy-3-[(diisopropylamino)(2-cyanoethoxy)phosphinoxy]propan-2-yl}carbamoyloxy)butyryl]hydrazino}carbonyloxymethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  用于制备在寡核苷酸链的任何指定位置含有酰肼基团的寡核苷酸的新型亚磷酰胺衍生物

  摘要：

  提出了一种新的通用方法，用于通过标准亚磷酰胺自动寡核苷酸合成制备在寡核苷酸链的任何位置含有酰肼基团的寡核苷酸。该方法基于使用一系列新的修饰成分进行寡核苷酸合成。提出了酰肼基团的原始保护基团。通过与溶液中的 4-甲氧基苯甲醛反应证明了所获得的寡核苷酸中酰肼基团的存在及其高反应性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0175-5
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-tert-butyl(dimethyl)silyloxymethyl-2-(p-nitrophenoxycarbonyl)oxymethylmalonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diethyl 2-tert-butyl(dimethyl)silyloxymethyl-2-{2-[4-(p-nitrophenoxycarbonyl)oxybutyryl]hydrazino}carbonyloxymethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  用于制备在寡核苷酸链的任何指定位置含有酰肼基团的寡核苷酸的新型亚磷酰胺衍生物

  摘要：

  提出了一种新的通用方法，用于通过标准亚磷酰胺自动寡核苷酸合成制备在寡核苷酸链的任何位置含有酰肼基团的寡核苷酸。该方法基于使用一系列新的修饰成分进行寡核苷酸合成。提出了酰肼基团的原始保护基团。通过与溶液中的 4-甲氧基苯甲醛反应证明了所获得的寡核苷酸中酰肼基团的存在及其高反应性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0175-5