prop-2-en-1-yl {(1R)-1-[5-(aminomethyl)thiophen-2-yl]-2-hydroxyethyl}carbamate hydrochloride | 1431877-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: prop-2-en-1-yl {(1R)-1-[5-(aminomethyl)thiophen-2-yl]-2-hydroxyethyl}carbamate hydrochloride
• 英文别名: prop-2-enyl N-[(1R)-1-[5-(aminomethyl)thiophen-2-yl]-2-hydroxyethyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1431877-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S*ClH
• 分子量: 292.787
• InChiKey: CCYCRCGBZSYOJH-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-en-1-yl {(1R)-1-[5-(aminomethyl)thiophen-2-yl]-2-hydroxyethyl}carbamate hydrochloride 、 (S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-({5-[(1R)-2-hydroxy-1-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}ethyl]thiophen-2-yl}methyl)-N-(methoxycarbonyl)-β-phenyl-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2013059928A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [({5-[(1R)-2-hydroxy-1-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}ethyl]thiophen-2-yl}methyl)amino]sulfoniumolate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 prop-2-en-1-yl {(1R)-1-[5-(aminomethyl)thiophen-2-yl]-2-hydroxyethyl}carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2013059928A1