[Mo₂(H)₂(μ-HC(N2,6-i-Pr₂C₆H₃)₂)₂(thf)₂] | 1450605-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mo₂(H)₂(μ-HC(N2,6-i-Pr₂C₆H₃)₂)₂(thf)₂]
• CAS: 1450605-18-1
• 化学式: C₅₈H₈₈Mo₂N₄O₂
• 分子量: 1065.24
• InChiKey: DDCLWXQRIZINRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo₂(H)₂(μ-HC(N2,6-i-Pr₂C₆H₃)₂)₂(thf)₂] 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到[Mo2(H)2{HC(N-2,6-iPr2C6H3)2}2(tetrahydrofuran)2]
  参考文献：
  名称：

  四氢键和五键键合钼配合物通过还原消除和氧化加成氢相互转化

  摘要：

  五加H 2产生四个：用[[H）MoMo（H）]核对双（ami基）络合物进行紫外线照射，诱导H 2的还原消除，并形成已知的五重键合MoMo物种（请参阅示意图） ）与H 2发生反应以还原[（H）MoMo（H）]。苯和甲苯中双（氢化物）物种的紫外线辐射产生芳烃配合物，其中芳烃桥接钼原子。浸渍= 2,6-二异丙基苯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201209064
• 作为产物：
  描述：

  [Mo₂(μ-Me)(μ-Me)₂Li(thf){μ-HC(NDipp)₂}₂] 以 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， -23.0~100.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 51.5h， 生成 [Mo₂(H)₂(μ-HC(N2,6-i-Pr₂C₆H₃)₂)₂(thf)₂] 、
  参考文献：
  名称：

  具有钼-钼四键的不饱和四配位二甲基二钼配合物

  摘要：

  我们描述了复合物[Mo 2 Me 2 {μ-HC（NDipp）2 } 2 ]（2 ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）的合成以及分子和电子结构。具有Mo-Mo四键的双金属核，具有罕见的四坐标几何形状，每个钼原子的电子数为14。配位多面体接近一个方形金字塔，其中一个钼原子与基方平面几乎共面，其中相对于Mo-Me键的反式配位位置是空的。其他三个站点被两个跨站点占用a基不同配体的氮原子和甲基。第二个Mo原子占据金字塔的顶点，并形成长度为2.080（1）Å的Mo-Mo键，与四键相符。化合物2下进行反应，用四氢呋喃（THF）和三甲基膦为[沫产生单加合物2（μ-Me）的我{μ-HC（NDipp）2 } 2（L）]（3⋅THF和3⋅PMe 3分别），带有一个末端和一个桥接甲基。相反，4-二甲基氨基吡啶（dmap）形成双加合物[Mo 2 Me 2 {μ-HC（NDipp）2 } 2（dmap）2

  DOI：

  10.1002/chem.201604618

文献信息

• Supported σ‐Complexes of Li−C Bonds from Coordination of Monomeric Molecules of LiCH ₃ , LiCH ₂ CH ₃ and LiC ₆ H ₅ to Mo≣Mo Bonds
  作者：Marina Pérez‐Jiménez、Jesús Campos、Jesús Jover、Santiago Álvarez、Ernesto Carmona

  DOI：10.1002/anie.202116009

  日期：2022.2.14

  The coordination of monomeric LiCH2R (R=H, CH3) and LiC6H5 molecules to a Mo2 core is reported. The molecular structures of the new complexes were analyzed both in solution by NMR spectroscopic techniques and in the solid state and gas phase by X-ray and computational studies.

  报道了单体LiCH 2 R（R=H，CH 3）和LiC 6 H 5分子与Mo 2核的配位。新配合物的分子结构通过核磁共振光谱技术在溶液中进行分析，在固态和气相中通过 X 射线和计算研究进行分析。
• Reactivity of a <i>trans</i>-[H–MoMo–H] unit towards alkenes and alkynes: bimetallic migratory insertion, H-elimination and other reactions
  作者：Marina Pérez-Jiménez、Jesús Campos、Joaquín López-Serrano、Ernesto Carmona

  DOI：10.1039/c8cc04945a

  日期：——

  hydrido-hydrocarbyl and bis(hydrocarbyl) derivatives of the MoMo bond. Reversible migratory insertion and β-hydrogen elimination, as well as reductive elimination and other reactions, have been uncovered. PhCCH behaves instead as a Brönsted–Lowry acid towards the strongly basic Mo–H bonds of 1·THF.

  络合物[Mo 2（H）2 μ-HC（NDipp）2 } 2（THF）2 ]，（1·THF）与C 2 H 4和PhCH CH 2反应，得到氢化烃基和双（烃基） Mo Mo键的衍生物。已经发现了可逆的迁移插入和β-氢消除以及还原消除和其他反应。相反，PhC CH表现为对1·THF的强碱性Mo-H键的布朗斯台德-乳酸。
• Coordination of LiH Molecules to Mo≣Mo Bonds: Experimental and Computational Studies on Mo₂LiH₂, Mo₂Li₂H₄, and Mo₆Li₉H₁₈ Clusters
  作者：Marina Perez-Jimenez、Natalia Curado、Celia Maya、Jesus Campos、Jesus Jover、Santiago Alvarez、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/jacs.1c01602

  日期：2021.4.7

  (AdDipp2 = HC(NDipp)2; Dipp = 2,6-iPr2C6H3; thf = tetrahydrofuran, C4H8O). A theoretical study reveals the formation of Mo–H–Li three-center–two-electron bonds, supplemented by the coordination of the Mo≣Mo bond to the Li ion. Attempts to construct a [Mo2HLi(thf)H}3(AdDipp2)] molecular architecture led to spontaneous trimerization and the formation of a chiral, hydride-rich Mo6Li9H18 supramolecular

  作为LiH源的LiAlH 4与含有(H)Mo≣Mo和(H)Mo≣Mo(H)核的配合物的反应通过庞大的Ad Dipp2配体的配位而稳定，导致一个和两个分子分别配位(thf)LiH，生成的配合物表现出一个和两个 HLi(thf)H 配体延伸穿过 Mo≣Mo 键 (Ad Dipp2 = HC(NDipp) 2 ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; thf = 四氢呋喃, C 4 H 8○）。理论研究揭示了 Mo-H-Li 三中心-二电子键的形成，辅以 Mo≣Mo 键与锂离子的配位。构建 [Mo 2 HLi(thf)H} 3 (Ad Dipp2 )] 分子结构的尝试导致自发三聚化并形成手性、富含氢化物的 Mo 6 Li 9 H 18超分子组织，其坚固性足以承受四氢呋喃的锂溶剂化分子被吡啶或4-二甲氨基吡啶取代。
• Experimental and Theoretical Studies on Arene-Bridged Metal-Metal-Bonded Dimolybdenum Complexes
  作者：Mario Carrasco、Natalia Curado、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Riccardo Peloso、Manuel L. Poveda、Amor Rodríguez、Eliseo Ruiz、Santiago Álvarez、Ernesto Carmona

  DOI：10.1002/chem.201400236

  日期：2014.5.12

  The bis(hydride) dimolybdenum complex, [Mo2(H)2HC(N‐2,6‐iPr2C6H3)2}2(thf)2], 2, which possesses a quadruply bonded Mo2II core, undergoes light‐induced (365 nm) reductive elimination of H2 and arene coordination in benzene and toluene solutions, with formation of the MoI2 complexes [Mo2HC(N‐2,6‐iPr2C6H3)2}2(arene)], 3⋅C6H6 and 3⋅C6H5Me, respectively. The analogous C6H5OMe, p‐C6H4Me2, C6H5F, and p‐C6H4F2

  双（氢化物）dimolybdenum络合物，[沫2（H）2 HC（Ñ -2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）2 } 2（THF）2 ]，2，其具有一个四重粘合的Mo 2 II核经过光诱导（365 nm）还原性消除H 2和苯和甲苯溶液中的芳烃配位，形成Mo I 2络合物[Mo 2 HC（N− 2,6‐ i Pr 2 C 6高3）2 } 2（芳烃）]，3⋅C 6 ħ 6和3⋅C 6 ħ 5我，分别。还通过热或光化学方法制备了类似的C 6 H 5 OMe，p C 6 H 4 Me 2，C 6 H 5 F和p C 6 H 4 F 2衍生物，但是使用了不同的Mo 2复杂的前体。X射线晶体学和NMR溶液研究表明，芳烃的分子桥接Mo的钼原子我2芯，协调向每个在一个η 2方式。在溶液中，芳烃在NMR时标上绕Mo 2-芳烃轴快速旋转。对于取代的芳烃，NMR数据与主要旋转异构体的存在是一致的，在旋转异构体中，金属原子与更富电子的CC键配位。
• Coordination of E–C Bonds (E = Zn, Mg, Al) and the Zn–H Bonds of (C₅Me₅)ZnH and (C₅Me₅)ZnZnH across a Quadruply Bonded Dimolybdenum Dihydride Complex
  作者：Marina Pérez-Jiménez、Jesús Campos、Jesús Jover、Santiago Álvarez、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00216

  日期：2022.11.28

  scarce. In this contribution, we explore the coordination of E–C bonds (E = Zn, Mg, Al) to the Mo atoms of dimolybdenum complexes containing quadruple Mo–Mo bonds. In addition, the reactivity of the bis(hydride) [Mo2(H)2(μ-AdDipp2)2(thf)2] complex (AdDipp2 = HC[N(2,6-iPr2C6H3)]2) with the zincocenes Zn(C5Me5)2 and Zn2(η5-C5Me5)2 reveals the formation of dimolybdenum compounds in which (C5Me5)Zn–H and

  含有 M-C-E 键的异双金属配合物（M = 过渡金属原子；E = 主族金属）已被假定为交叉偶联反应中的相关中间体。尽管如此，这些物种的结构数据仍然很少。在这篇文章中，我们探索了 E-C 键（E = Zn、Mg、Al）与含有四重 Mo-Mo 键的二钼配合物的 Mo 原子的配位。此外，双（氢化物）[Mo 2 (H) 2 (μ-Ad Dipp2 ) 2 (thf) 2 ] 络合物 (Ad Dipp2 = HC[N(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )] 2 ) 与锌茂 Zn(C 5Me 5 ) 2和 Zn 2 (η 5 -C 5 Me 5 ) 2揭示了二钼化合物的形成，其中 (C 5 Me 5 )Zn–H 和 (C 5 Me 5 )ZnZn–H 键与反式结合- H-Mo≣Mo-H核。DFT 计算和 NBO 分析揭示了所报告的 H-Mo≣Mo-E-R 环的一般键合机制，该机制与不同原子对的穿透指数一致。键合包括三个中心