2-(2-苯基乙基)-1,3-噻唑 | 15055-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-苯基乙基)-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-Phenethyl-thiazol
• 英文别名: 2-(2-Phenylethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 15055-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 189.281
• InChiKey: KEWBUOMVBFMGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 phenethyl trifluoromethanesulfonate 生成 2-(2-苯基乙基)-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Metalation of Oxazole−Borane Complexes:  A Practical Solution to the Problem of Electrocyclic Ring Opening of 2-Lithiooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960813z

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF DOLASTATIN 10 AND AURISTATINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DOLASTATINE 10 ET D'AURISTATINES
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014174060A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention concerns a compound of following formula (I): where: - R1 is H or OH, - R2 is a (C1-C6)alkyl, COOH, COO-((C1-C6)alkyl) or thiazolyl group, - R3 is H or a (C1-C6)alkyl group, and - R4 is: ■ a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms substituted by one or more groups chosen from among OH and NR5R6, ■ -(CH2CH2X1)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7, ■ an aryl-(C1-C8)alkyl group substituted by one or more groups chosen from among OH and NR9R10 groups, or ■ a heterocycle-(C1-C8)alkyl group optionally substituted by one or more groups chosen from among (C1-C6)alkyl, OH and NR12R13 groups, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and its uses in particular for the treatment of cancer, pharmaceutical compositions containing the same and the preparation methods thereof.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：- R1为H或OH，- R2为(C1-C6)烷基，COOH，COO-((C1-C6)烷基)或噻唑基，- R3为H或(C1-C6)烷基，- R4为：■ 由1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基，被一个或多个OH和NR5R6中的一种或多种基团取代，■ -(CH2CH2X1)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7，■ 一个芳基-(C1-C8)烷基，被一个或多个OH和NR9R10中的一种或多种基团取代，或■ 一个杂环-(C1-C8)烷基，可选地被一个或多个(C1-C6)烷基、OH和NR12R13中的一种或多种基团取代，或其在特别用于治疗癌症方面的用途，包含相同的药物组合物，以及其制备方法。
• [EN] NOVEL TETRAPEPTIDE DERIVATIVE
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：WO1993003054A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) A tetrapeptide derivative represented by general formula (I) or its salt, having a higher cytostatic activity than dolastatin 10, thus being useful as an antitumor drug wherein R1, R2, R3 and R4 may be the same or different from one another and each represents hydrogen, lower alkyl or aralkyl; and Q represents (a) or -A2-R7, wherein A1 represents a direct bond or -CHR5-, Y represents hydrogen or -COR6, R5 represents hydrogen, lower alkyl or aralkyl, R6 represents hydroxy, lower alkoxy, aralkyloxy or -NR8R9 wherein R8 and R9 may be the same or different from each other and each represents hydrogen, lower alkyl, phenyl or a 4- to 7-membered heterocyclic group bearing one or two heteroatoms selected among S, O and N, or alternatively R8 and R9 may form together with the nitrogen atom to which they are bonded a 4- to 7-membered heterocyclic ring which may further bear one heteroatom selected among S, O and N, A2 represents a direct bond or lower alkylene, and R7 represents cycloalkyl, aryl orindolyl, provided that the case where both R1 and R2 represent isopropyl, R3 represents sec-butyl, R4 represents methyl, and Q represents $g(a)-(2-thiazolyl)phenethyl is excluded.(FR) L'invention se rapporte à un dérivé de tétrapeptide représenté par la formule générale (I) ou à son sel, ayant une activité cytostatique plus grande que la dolastatine 10, ce qui le rend utile comme médicament anti-tumoral. Dans la formule (I), R1, R2, R3 et R4 qui peuvent être identiques ou différents entre eux, représentent chacun hydrogène, alkyle inférieur ou aralkyle; et Q représente (a) ou -A2-R7 où A1 représente une liaison directe ou -CHR5-, Y représente hydrogène ou -COR6, R5 représente hydrogène, alkyle inférieur ou aralkyle, R6 représente hydroxy, alcoxy inférieur, aralkyloxy ou -NR8R9 où R8 et R9 qui peuvent être identiques ou différents entre eux, représentent chacun hydrogène, alkyle inférieur, phényle ou un groupe hétérocyclique de 4 à 7 éléments, portant 1 ou 2 hétéroatomes choisis parmi S, O et N, ou dans une variante, R8 et R9 peuvent former ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une chaîne hétérocyclique de 4 à 7 éléments, pouvant porter en outre un hétéroatome choisi parmi S, O et N, A2 représente une liaison directe ou alkylène inférieur, et R7 représente cycloalkyle, aryle ou indolyle, à condition que soit exclu le cas où R1 et R2 représentent tous les deux isopropyle, R3 sec-butyle, R4 représente méthyle, et Q représente $g(a)-(2-thiazolyle)phénétyle.

  一种四肽衍生物，由通式（I）或其盐表示，具有比多拉斯塔丁10更高的细胞抑制活性，因此可用作抗肿瘤药物，其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同，且每个表示氢、低级烷基或芳基烷基；Q表示（a）或-A2-R7，其中A1表示直接键或-CHR5-，Y表示氢或-COR6，R5表示氢、低级烷基或芳基烷基，R6表示羟基、低级烷氧基、芳基烷氧基或-NR8R9，其中R8和R9可以相同或不同，且每个表示氢、低级烷基、苯基或带有S、O和N中的一个或两个杂原子的4至7成员杂环基，或者R8和R9可以与它们所连接的氮原子一起形成4至7成员杂环环，该环还可以带有S、O和N中的一个杂原子，A2表示直接键或低级烷基，R7表示环烷基、芳基或吲哚基，但其中R1和R2均表示异丙基，R3表示仲丁基，R4表示甲基，Q表示$g(a)-(2-噻唑基)苯乙基的情况被排除。
• Dérivés phénéthyles de thiazole, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0069623A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Dérivés phénéthylés de thiazole, et leurs isomères optiques répondant à la formule (1) ans laquelle n est 1 ou 2, R est un radical naphtyle, phényle ou phényle portant un ou plusieurs substituants choisis dans le groupe constitué par les radicaux C1-4alkyle, C1-4alcoxy, méthylènedioxy, CF3 et les atomes d'halogène. Application en thérapeutique.

  与式（1）相对应的苯乙基化噻唑衍生物及其光学异构体 其中 n 为 1 或 2、 R 是萘基、苯基或带有一个或多个取代基的苯基，取代基可从 C1-4烷基、C1-4烷氧基、亚甲基二氧基、CF3 和卤素原子组成的组中选择。 治疗应用。
• Tetrapeptide derivative
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0934950A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  A tetrapeptide derivative represented by the following formula or a salt thereof has a higher cytostatic activity than dolastatin 10, and is useful as an antitumor agent: wherein

  下式所代表的四肽衍生物或其盐比多拉他汀 10 具有更高的细胞抑制活性，可用作抗肿瘤剂： 其中
• Vivaldi,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1652 - 1654
  作者：Vivaldi,R. et al.

  DOI：——

  日期：——