2-氯-7-三氟甲基喹噁啉 | 883-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-7-三氟甲基喹噁啉
• 中文别名: 2-氯-7-三氟甲基喹喔啉
• 英文名称: 2-Cl-7-CF3-Chinoxalin
• 英文别名: 2-Chlor-7-trifluormethyl-chinoxalin；2-chloro-7-trifluoromethyl-quinoxaline；2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxaline
• CAS: 883-94-3
• 化学式: C₉H₄ClF₃N₂
• 分子量: 232.592
• InChiKey: QZIICAUFDSJYTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  262.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-三氟甲基喹噁啉 在 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 TEA 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (S)-2-[4-(7-Trifluoromethyl-quinoxalin-2-ylamino)-benzoylamino]-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Loriga; Piras; Sanna, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 3, p. 157 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-三氟甲基喹噁啉-2-酮 、 三氯氧磷 、 6-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinoxalinone 以to yield the intermediate 2-chloro-7-trifluoromethylquinoxaline having a melting point of about 119°-120° C的产率得到2-氯-7-三氟甲基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  1-(Substituted benzoyl)-3-(substituted pyrazinyl)ureas

  摘要：

  1-(取代苯甲酰基)-3-(取代吡嗪基)脲类化合物，作为杀虫剂具有活性，并且可以用作杀虫剂的方法。

  公开号：

  US04160834A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090163485A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R 1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，并且涉及适用于药物的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或其二对映异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• Novel insecticidal 1-(substituted benzoyl)-3-(substituted pyrazinyl)ureas
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04083977A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  Novel 1-(substituted benzoyl)-3-(substituted pyrazinyl)ureas, active as insecticides, and methods for their use as insecticides.

  新型1-(取代苯甲酰基)-3-(取代吡嗪基)脲类化合物，具有杀虫活性，并且可以作为杀虫剂使用的方法。
• Heteroaryl derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07897627B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及式I的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，以及药学上适宜的酸盐加成物，光学纯对映体，外消旋体或其间异构体混合物。式I的化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症，嗜睡症，失眠症，睡眠障碍，时差综合症，昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• Loriga; Fiore; Sanna, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 5, p. 289 - 301
  作者：Loriga、Fiore、Sanna、Paglietti

  DOI：——

  日期：——
• US4083977A
  申请人：——

  公开号：US4083977A

  公开（公告）日：1978-04-11