4-噻唑-2-苯甲酸甲酯 | 305806-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-噻唑-2-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(2-thiazolyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1,3-thiazol-2-yl)benzoate
• CAS: 305806-42-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: AUKYMEYSRKQKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-噻唑-2-苯甲酸甲酯 、 氢氧化锂 在 乙醚 、 水 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N,N′-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives

  摘要：

  本发明涉及的化合物具有下列公式： 其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如定义所述。这些化合物具有β-分泌酶抑制剂的活性，因此在治疗各种疾病，如阿尔茨海默病方面有用。

  公开号：

  US07727997B2
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以82%的产率得到4-噻唑-2-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过连续的C–H偶联程序合成芳基噻唑†

  摘要：

  特权arylthiazoles的编程合成通过由钯或镍催化剂催化顺序C-H偶合已经完成。该通用协议可提供所有可能的芳基噻唑取代方式（2-芳基，4-芳基，5-芳基，2,4-二芳基，2,5-二芳基，4,5-二芳基和2,4,5-三芳基）通过11种不同的合成途径从未官能化的噻唑平台上合成 使用这种方法，我们已经生成了150多种芳基噻唑。我们已经将该方法应用于脂肪抑制素（SREBP抑制剂）的快速合成，并且已证明克级合成三芳基噻唑。

  DOI：

  10.1039/c3sc52199k

文献信息

• Polymer Support Assisted Selective Functionalization of Azoles Using a Palladium-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Yoshinori Kondo、Takashi Komine、Takao Sakamoto

  DOI：10.1021/ol000183u

  日期：2000.10.1

  Regioselective palladium-catalyzed monoarylation of azoles was achieved using iodobenzoate immobilized on an insoluble polymer support. The positional selectivity for the coupling reaction was dramatically influenced by the presence of CuI. No diarylation was observed in either case. Unsymmetrical diarylation was also obtained with the polymer support using sequential coupling reactions.

  使用固定在不溶性聚合物载体上的碘代苯甲酸酯可实现区域选择性钯催化的唑单芳基化。CuI的存在极大地影响了偶联反应的位置选择性。两种情况均未观察到二芳基化。还使用顺序偶联反应用聚合物载体获得不对称的二芳基化。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。
• N,N'-SUBSTITUTED-1,3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE DERIVATIVES
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1453789A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• US7176242B2
  申请人：——

  公开号：US7176242B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7727997B2
  申请人：——

  公开号：US7727997B2

  公开（公告）日：2010-06-01