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5-Chloro-5-ethyl-5H-furan-2-one | 862015-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-5-ethyl-5H-furan-2-one
英文别名
5-Chloro-5-ethylfuran-2-one;5-chloro-5-ethylfuran-2-one
5-Chloro-5-ethyl-5H-furan-2-one化学式
CAS
862015-66-5
化学式
C6H7ClO2
mdl
——
分子量
146.573
InChiKey
DRSLJTUZNRZQRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chloro-5-ethyl-5H-furan-2-one 在 cobalt,triphenylphosphane,chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,5'-Diethyl-2H,5'H-[2,3']bifuranyl-5,2'-dione 、 5,5'-Diethyl-5H,5'H-[3,3']bifuranyl-2,2'-dione5,5'-Diethyl-5H,5'H-[3,3']bifuranyl-2,2'-dione
    参考文献:
    名称:
    经由Captodative稳定化的类自由基中间体对丁烯内酯二聚化的区域选择性
    摘要:
    研究了在丁烯内酯通过capdodative稳定的基团二聚化为二聚体结构过程中观察到的区域选择性结果。通过将丁烯内酯通过相应的羟基丁烯内酯初步转化为氯丁烯内酯,然后用CoCl(PPh 3)3处理,生成了具有captodative稳定性的自由基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.04.125
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙基-5H-呋喃-2-酮吡啶盐酸氯化亚砜 、 TEA 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.67h, 生成 5-Chloro-5-ethyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    经由Captodative稳定化的类自由基中间体对丁烯内酯二聚化的区域选择性
    摘要:
    研究了在丁烯内酯通过capdodative稳定的基团二聚化为二聚体结构过程中观察到的区域选择性结果。通过将丁烯内酯通过相应的羟基丁烯内酯初步转化为氯丁烯内酯,然后用CoCl(PPh 3)3处理,生成了具有captodative稳定性的自由基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.04.125
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