Allyl 2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzoate | 142651-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl 2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzoate
• 英文别名: allyl 2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoyl methoxy)benzoate；prop-2-enyl 2-hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzoate
• CAS: 142651-06-7
• 化学式: C₂₆H₃₀O₅
• 分子量: 422.521
• InChiKey: OIQKBPIVXHCDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzoate 、 乙醚 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl 2-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Diaromatic compounds derived from a salicylic unit and their use in

  摘要：

  二芳基化合物，其特征在于它们对应以下一般公式：##STR1## 其中：R.sub.1为--CH.sub.3，--CH.sub.2 OH，--COR.sub.8或--CH.sub.2 OCOR.sub.9，R.sub.8为H，OH，--OR.sub.10，--N(rr')或烷基，R.sub.10为烷基，烯烃基，芳基或芳基烷基，r和r'为H，烷基，芳基，芳基烷基等，r和r'一起形成杂环，R.sub.9为烷基，烯烃基或糖残基，R.sub.2和R.sub.3为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11，R.sub.11为H，烷基，氟烷基，芳基或芳基烷基，此外R.sub.3为H，R.sub.4为H，OH，烷基，烷氧基，F，Cl或--CF.sub.3，R.sub.5和R.sub.7为H，OH，烷氧基，α-取代烷基或α，α'-二取代烷基等，R.sub.6为H，OH，烷基，烷氧基，环烷基等，R.sub.5和R.sub.7不能同时为OH或烷氧基，且R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7不能同时为H，R.sub.5和R.sub.6或R.sub.6和R.sub.7可以与芳香环形成含有5或6个成员的环，X从以下中选择：(i)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--，(ii)--C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--，(iii)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--，(iv)--CR.sub.17.dbd.CR.sub.21--C(R.sub.13 R.sub.14)--，W为O，--NR.sub.12或S(O).sub.n，n=0，1或2，R.sub.13，R.sub.15和R.sub.20为H，--OR.sub.11，--OCOR.sub.11等，R.sub.14，R.sub.16，R.sub.18和R.sub.19为H，芳基烷基，烷基等，当X为(i)时，R.sub.13和R.sub.14可以形成.dbd.N--OR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11，当X为(iii)或(iv)时，R.sub.14，R.sub.16和R.sub.18也为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11，或者R.sub.13，R.sub.14或R.sub.15，R.sub.16一起可以形成.dbd.NOR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11，R.sub.12为H，烷基，芳基烷基，烯烃基，炔烃基或氟烷基，R.sub.17为H，羟基，烷基或烷氧基，R.sub.21为H或烷基，以及公式(I)化合物的盐。

  公开号：

  US05476860A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,4-dihydroxybenzoate 、 2-(2'-bromoaceto)-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Allyl 2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine

  摘要：

  对应以下公式的二芳基化合物：##STR1## 其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表二价基团，Z代表O、S或二价基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或各种有机基团，以及当R.sub.1是羧酸功能时，公式（I）化合物的盐。用于人类和兽医学以及化妆品。

  公开号：

  US05387594A1

文献信息

• US5387594A
  申请人：——

  公开号：US5387594A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5439925A
  申请人：——

  公开号：US5439925A

  公开（公告）日：1995-08-08
• US5476860A
  申请人：——

  公开号：US5476860A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5567721A
  申请人：——

  公开号：US5567721A

  公开（公告）日：1996-10-22
• US5597839A
  申请人：——

  公开号：US5597839A

  公开（公告）日：1997-01-28