(4aS*,9bR*)-ethyl 6-methoxy-3-oxo-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrodibenzofuran-9b-carboxylate ethylene acetal | 115262-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aS*,9bR*)-ethyl 6-methoxy-3-oxo-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrodibenzofuran-9b-carboxylate ethylene acetal
• 英文别名: ethyl (5'aS,9'aR)-4'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,7'-5a,6,8,9-tetrahydrodibenzofuran]-9'a-carboxylate
• CAS: 115262-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: MTYGGDIYKRNZNK-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS*,9bR*)-ethyl 6-methoxy-3-oxo-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrodibenzofuran-9b-carboxylate ethylene acetal 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diisobutylaluminum hydride 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 199.5h， 生成 (3S*,4aS*,9bR*)-9b-<2-(N-formyl-N-methylamino)ethyl>-3-formyloxy-6-methoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ackland, Darren J.; Pinhey, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2695 - 2700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS*,9bR*)-ethyl 6-hydroxy-3-oxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrodibenzofuran-9b-carboxylate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (4aS*,9bR*)-ethyl 6-methoxy-3-oxo-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrodibenzofuran-9b-carboxylate ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Ackland, Darren J.; Pinhey, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2695 - 2700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACKLAND, DARREN J.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2695-2700
  作者：ACKLAND, DARREN J.、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——