N-[4-[2-acetyl-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]-N-ethylsulfonylacetamide | 1415031-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[2-acetyl-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]-N-ethylsulfonylacetamide
• CAS: 1415031-73-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 471.534
• InChiKey: WHJGZERIALEBKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[2-acetyl-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]-N-ethylsulfonylacetamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以16.4%的产率得到N-(4-(1-acetyl-5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolines for the Modulation of PKM2

  摘要：

  该发明涉及取代吡唑啉化合物和激活PKM2的方法。这些化合物和方法在治疗或预防癌症、细胞增殖紊乱、炎症性疾病、代谢紊乱和免疫系统紊乱等疾病或疾病中具有用途。

  公开号：

  US20120302609A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-(3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acryloyl)phenyl)ethanesulfonamide 在 吡啶 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-[2-acetyl-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]-N-ethylsulfonylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolines for the Modulation of PKM2

  摘要：

  该发明涉及取代吡唑啉化合物和激活PKM2的方法。这些化合物和方法在治疗或预防癌症、细胞增殖紊乱、炎症性疾病、代谢紊乱和免疫系统紊乱等疾病或疾病中具有用途。

  公开号：

  US20120302609A1

文献信息

• Pyrazolines for the Modulation of PKM2
  申请人：Becker Oren M.

  公开号：US20120302609A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to pyrazoline substituted compounds and methods for activating PKM2. The compounds and methods are useful in treating or preventing a disease or disorder selected from cancer, cell proliferative disorder, inflammatory disorder, metabolic disorder, and immune system disorder.

  该发明涉及取代吡唑啉化合物和激活PKM2的方法。这些化合物和方法在治疗或预防癌症、细胞增殖紊乱、炎症性疾病、代谢紊乱和免疫系统紊乱等疾病或疾病中具有用途。