4-Acetoxy-3-allylcoumarin | 71741-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetoxy-3-allylcoumarin
• 英文别名: 3-Allyl-4-acetoxycumarin；4-acetoxy-3-allyl-chromen-2-one；4-Acetoxy-3-allyl-cumarin；3-Allyl-4-acetoxy-2H-1-benzopyran-2-one；(2-oxo-3-prop-2-enylchromen-4-yl) acetate
• CAS: 71741-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: FZPAWKIXCONYJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  396.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-3-allylcoumarin 在 甲醇 、 锌 作用下， 以100%的产率得到3-allyl-4-hydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  芳族乙酸酯的脱酰作用。一种选择性保护羟基官能团的新方法。

  摘要：

  通过在甲醇中处理活化的锌，经由催化型反应将乙酰氧基芳族化合物选择性地脱酰基为相应的酚衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80090-1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-chroman-2,4-dione 生成 4-Acetoxy-3-allylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Gruessner, Festschrift E. Barell S. 238, 243, 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Patra, Amarendra; Mukhopadhyay, Apurba K.; Mitra, Alok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1167 - 1170
  作者：Patra, Amarendra、Mukhopadhyay, Apurba K.、Mitra, Alok K.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of 3-Allylcoumarins
  作者：V. K. Ahluwalia、Chandra Prakash、Ranjana Gupta

  DOI：10.1055/s-1980-28920

  日期：——
• AHLUWALIA V. K.; PRAKASH CH.; GUPTA R., SYNTHESIS, 1980, 1, 48-50
  作者：AHLUWALIA V. K.、 PRAKASH CH.、 GUPTA R.

  DOI：——

  日期：——
• GONZALEZ A. G.; JORGE Z. D.; DORTA H. L.; LUIS F. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 4, 335-336
  作者：GONZALEZ A. G.、 JORGE Z. D.、 DORTA H. L.、 LUIS F. R.

  DOI：——

  日期：——
• PATRA, AMARENDRA;MUKHOPADHYAY, APURBA K.;MITRA, ALOK K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 11, 1167-1170
  作者：PATRA, AMARENDRA、MUKHOPADHYAY, APURBA K.、MITRA, ALOK K.

  DOI：——

  日期：——