(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-methanol | 114423-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-methanol
• 英文别名: (6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 114423-18-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: XIUPSFXOAZIPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 作用下， 生成 4-Hydroxymethyl-7-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型弗里德-克来福特双反应：双环[3.2.2]壬烷体系的新进入

  摘要：

  通过双重Friedel-Crafts反应描述了二苯并双环[3.2.2]壬烷体系的新型合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76902-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-5-(m-methoxyphenyl)pentane 在 Nafion-H 作用下， 以 二氯甲烷 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到8-methyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  The Use of Nafion®-H To Promote Epoxide Cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4495

文献信息

• Nickel-catalysed chemoselective C-3 alkylation of indoles with alcohols through a borrowing hydrogen method
  作者：Amreen K. Bains、Ayanangshu Biswas、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d0cc07169b

  日期：——

  A nickel catalysed chemoselective C3-alkylation of indole is reported that follows a borrowing hydrogen method promoted by a radical.

  一种镍催化的化学选择性C3-吲哚烷基化反应报道了，该反应遵循了由自由基促进的借氢方法。
• PCC-mediated novel oxidation reactions of homobenzylic and homoallylic alcohols
  作者：Rodney A. Fernandes、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02784-3

  日期：2003.2

  carboncarbon bond cleavage reaction during oxidation of homobenzylic alcohols leading to the formation of benzylic carbonyl compounds has been observed. Homobenzylic alcohols with no benzylic substitution (R1=H) gave benzylic aldehydes without further oxidation, while those with benzylic substitution (R1=Me, Et, Ar) gave benzylic ketones. In contrast, homoallylic alcohols gave products arising from double bond

  已经观察到在均苄醇氧化过程中新的PCC介导的碳碳键裂解反应导致苄基羰基化合物的形成。没有苄基取代的高苄基醇（R 1 = H）得到的苄基醛没有进一步氧化，而那些有苄基取代的（R 1 = Me，Et，Ar）得到苄基酮。相反，均烯丙基醇得到的产物是由双键迁移，顺式至反式烯烃异构化和/或烯丙基氧化而产生的。
• An Unusual C[dbnd]C Bond Cleavage with Chromium VI Reagents: Oxidation of Primary Alcohols to Ketones
  作者：P. Bijoy、G. S. R. Subba Rao

  DOI：10.1080/00397919308013800

  日期：1993.11

  Oxidation of 1-hydroxymethyl indanes and 1-hydroxymethyltetralins with PDC or PCC in methylene chloride affords 1-indanones and 1-tetralones.

  在二氯甲烷中用 PDC 或 PCC 氧化 1-羟甲基茚满和 1-羟甲基四氢萘生成 1-茚满酮和 1-四氢萘酮。
• Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 3. Cyclizations of tertiary and meta-substituted arylalkyl epoxides
  作者：Stephen K. Taylor、Curtis L. Blankespoor、Suzanne M. Harvey、Lynell J. Richardson

  DOI：10.1021/jo00249a032

  日期：1988.7
• TAYLOR, STEPHEN K.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;HARVEY, SUZANNE M.;RICHARDSON, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3309-3312
  作者：TAYLOR, STEPHEN K.、BLANKESPOOR, CURTIS L.、HARVEY, SUZANNE M.、RICHARDSON, +

  DOI：——

  日期：——