(3S,3aS,4R,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-4,7,10a-trimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-ol | 100467-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (3S,3aS,4R,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-4,7,10a-trimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-ol
• CAS: 100467-53-6
• 化学式: C₃₂H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 583.012
• InChiKey: QJDFRVNKOBDBJX-KXWABWJASA-N

物化性质

• 沸点：
  566.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,4R,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-4,7,10a-trimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-ol 在 四氧化锇 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 (3aR,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-3-Hydroxy-10c-hydroxymethyl-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-one 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S,3aS,4R,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-4,7,10a-trimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030