17α-acetoxy-3β,6α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one | 113846-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-acetoxy-3β,6α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: [(3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-3,6-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 113846-08-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: LLJLOIAPAIKXIX-YZNYKAHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-acetoxy-3β,6α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 Celite 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17α-acetoxy-3α,6α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; Kim, Ryungsoon S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1361 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17Alpha-羟基孕烯醇酮-17-乙酸酯 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以456 mg的产率得到17α-acetoxy-3β,6α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; Kim, Ryungsoon S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1361 - 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TEMPLETON, JOHN F.;SASHI, KUMAR V. P.;KIM, RYUNGSOON S.;LEBELLA, FRANK S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1361-1368
  作者：TEMPLETON, JOHN F.、SASHI, KUMAR V. P.、KIM, RYUNGSOON S.、LEBELLA, FRANK S.

  DOI：——

  日期：——