{2-[2-(三氟甲氧基)苯基]乙基}胺 | 137218-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {2-[2-(三氟甲氧基)苯基]乙基}胺
• 中文别名: 2-三氟甲氧基苯乙胺
• 英文名称: 2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine
• 英文别名: 2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethan-1-amine；2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethylamine
• CAS: 137218-26-9
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD05663713
• 分子量: 205.18
• InChiKey: NKTMGDGRBSAMTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200℃
• 密度：
  1.233
• 闪点：
  75℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(三氟甲氧基)苯基]乙基}胺 在 ammonium acetate 、 碘 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-amino-3-{2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2022/216626

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishichi Yuji

  公开号：US20070099986A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A compound represented by the formula: wherein Ar represents a group represented by the formula: (wherein Y represents methylene or an oxygen atom, R 1 represents aminosulfonyl, C 1-6 alkylaminosulfonyl, C 1-6 alkylcarbonylamino or C 1-6 alkylsulfonylamino, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, and R 4 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl); X represents a carbonyl group, or a methylene group which may be substituted with a hydroxy group; and L represents an optionally substituted C 4-5 alkylene group, or a salt thereof is provided.

  一个由以下式表示的化合物：其中Ar代表以下式表示的基团：（其中Y代表亚甲基或氧原子，R1代表氨基磺酰基，C1-6烷基氨基磺酰基，C1-6烷基羰基氨基或C1-6烷基磺酰基氨基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4代表氢原子或C1-6烷基）；X代表羰基，或者可能被羟基取代的亚甲基；L代表可选择取代的C4-5烷基烯基，或其盐。
• [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009158426A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• [EN] NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES HAVING SELECTIVE NOX INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SÉLECTIVE DE NOX
  申请人：GLUCOX BIOTECH AB

  公开号：WO2019215291A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.The compound is useful in therapy, e.g. for the treatment of a condition or disorder associated with nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase4 or 2 (Nox4or Nox2) activity. A pharmaceutical composition comprising the compound.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物在治疗中很有用，例如用于治疗与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶4或2（Nox4或Nox2）活性相关的疾病或疾病。包括该化合物的药物组合物。