Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(4-phenyl-butyl)-benzofuran-4-yl ester | 791838-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(4-phenyl-butyl)-benzofuran-4-yl ester
• CAS: 791838-48-7
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃O₄S
• 分子量: 398.403
• InChiKey: RYBAESMGJOBMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(4-phenyl-butyl)-benzofuran-4-yl ester 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 Cyclopropanecarboxylic acid {(S)-1-[2-(4-phenyl-butyl)-benzofuran-4-yl]-pyrrolidin-3-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  N-{2-[2-(4-Phenylbutyl)benzofuran-4-yl]cyclopropylmethyl}acetamide: an orally bioavailable melatonin receptor agonist

  摘要：

  N-{2-[2-(4-Phenylbutyl)benzofuran-4-yl]cyclopropylmethyl}acetamide 3a was synthesized as an orally bioavailable agonist at MT1 and MT2 melatonin receptors with significantly low vasoconstrictive activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.055
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-4-Phenyl-but-1-enyl)-benzofuran-4-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(4-phenyl-butyl)-benzofuran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  N-{2-[2-(4-Phenylbutyl)benzofuran-4-yl]cyclopropylmethyl}acetamide: an orally bioavailable melatonin receptor agonist

  摘要：

  N-{2-[2-(4-Phenylbutyl)benzofuran-4-yl]cyclopropylmethyl}acetamide 3a was synthesized as an orally bioavailable agonist at MT1 and MT2 melatonin receptors with significantly low vasoconstrictive activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.055