2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]phenol | 1240108-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 1240108-01-3
• 化学式: C₃₆H₆₀N₂O₄
• 分子量: 584.883
• InChiKey: STJRNIWCDLIEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]phenol 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 [6 + 0] Cu4O4 古巴核的六齿 N2O4 供体配体的 μ3-烷氧基桥联四核 [Cu4L2] 铜 (II) 配合物：合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  通过简单的曼尼希反应合成了一种具有 N2O4 供体原子的新型六配位非席夫碱配体 (H4L)。该配体与不同摩尔比和 pH 值的 Cu(ClO4)2·6H2O 一起使用导致形成单核物质和四核 CuII 复合物，其具有立方 [Cu4L2] 核，Cu...Cu 分离几乎相等. 在回流时存在过量的铜 (II) 离子和三乙胺时，单核 [CuH2L] 物质可以转化为四核物质，而即使在延长反应时间后也未观察到相反的过程。这两种配合物均已通过单晶 X 射线衍射和磁性测量进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000095
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(2-羟乙基)乙二胺 、 2,4-二叔丁基苯酚 生成 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  温和反应条件下CO2还原官能化曼尼希碱钴(III)配合物催化合成N-甲酰胺

  摘要：

  二氧化碳的还原官能化是一种重要的方法，它不仅可以降低CO 2浓度，还可以将其官能化以形成增值化学品。从这个角度来看，合成了曼尼希碱配体（H 4 L）的六齿单核钴（III）络合物[Co III L] ，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。配合物的电子光谱显示448和561 nm处的两个谱带分别对应于LMCT和dd跃迁。衍生出廉价的[Co IIIL]络合物作为二氧化碳官能化反应中的催化剂非常有效。以聚甲基氢硅氧烷（PMHS）为还原剂，[Co III L]络合物为催化剂，通过二氧化碳的对角转化，催化合成胺类单选择性N-甲酰胺产品。检查了各种反应参数的影响。多种底物（芳香胺和脂肪胺）在温和的反应条件下，利用 1 个大气压的 CO 2 顺利生产出较高比例的相应 N-甲酰胺产品 (72–94% )。催化反应的高 TON (1540–2000) 和 TOF 值 (192.5–400.0 h -1 )

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136247

文献信息

• Water-Stable Manganese(IV) Complex of a N₂O₄-Donor Non-Schiff-Base Ligand: Synthesis, Structure, and Multifrequency High-Field Electron Paramagnetic Resonance Studies
  作者：Malay Dolai、Asma Amjad、Mainak Debnath、Johan van Tol、Enrique del Barco、Mahammad Ali

  DOI：10.1021/ic4030958

  日期：2014.6.2

  manganese(IV) complex of a hexacoordinating non-Schiff-base ligand (H4L) with N2O4-donor atoms has been synthesized and characterized crystallographically. High-frequency electron paramagnetic resonance experiments performed on a single crystal reveal a manganese(IV) ion with an S = 3/2 ground spin state that displays a large single-ion anisotropy, setting the record of mononuclear manganese(IV) complexes

  合成了具有N 2 O 4-供体原子的六配位非席夫碱配体（H 4 L）的新型水稳性（t 1 /2〜6.8天）单核锰（IV）配合物，并进行了晶体学表征。上的单晶进行高频电子顺磁共振实验揭示锰（IV）离子与小号= 3 / 2接地自旋状态，其中显示一个大的单离子各向异性，设定的单核锰（IV）配合物报道所以记录远的。此外，自旋回波实验揭示的自旋-自旋弛豫时间Ť 2〜500纳秒。