4-chloro-7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-6-yl acetate | 911418-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-6-yl acetate
• 英文别名: [4-chloro-7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-6-yl] acetate
• CAS: 911418-47-8
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O₅
• 分子量: 373.752
• InChiKey: HTIBBOINJMYDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.984±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-6-yl acetate 在 palladium over charcoal 甲醇 、 氨 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 tert-butyl 5-(6-hydroxy-7-methoxy-2-(3-(nicotinamido)-phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl acetate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.5h， 以88%的产率得到4-chloro-7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。

  公开号：

  WO2010104851A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl acetate 、 氯化亚砜 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-chloro-7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-6-yl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-chloro-7-methoxy-2-(3-nitrophenyl)quinazolin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。

  公开号：

  US20130131047A1

文献信息

• TRPV1 agonist compounds and methods for making and using the same
  申请人：Jamieson Curtis Gene

  公开号：US20060240097A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Described here are TRPV1 agonist compounds and their methods of synthesis and use. In addition to specifically identified compounds, capsaicin prodrugs, gemini dimers, and mutual prodrugs are also described. Formulations of the TRPV1 agonist compounds may be in the form of a liquid, tablets, capsules, gel, cream, emulsion, a patch, or the like. Methods for treating medical conditions using the compounds, compositions, or prodrugs described, are also provided.

  这里描述了TRPV1激动剂化合物及其合成和使用方法。除了具体识别的化合物外，还描述了辣椒素前药、双子星二聚体和相互前药。TRPV1激动剂化合物的配方可以是液体、片剂、胶囊、凝胶、乳霜、乳状液、贴片等形式。还提供了使用所述化合物、组合物或前药治疗医疗状况的方法。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Rho-kinase inhibitors and method of preparation
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US09440961B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学性质的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。
• WO2008/54599
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——