1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-5-ylboronic acid | 1167418-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-5-ylboronic acid
• 英文别名: N-Boc-indazole-5-boronic acid；1-BOC-Indazole-5-boronic acid；[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indazol-5-yl]boronic acid
• CAS: 1167418-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BN₂O₄
• 分子量: 262.073
• InChiKey: UPCYSNYVECFOJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-5-ylboronic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Free Suzuki–Miyaura Coupling with Sulfur-Modified Gold-Supported Palladium in the Synthesis of a Conformationally-Restricted Cyclopropane Compound Library with Three-Dimensional Diversity

  摘要：

  A conformationally restricted privileged structure library with stereochemical diversity for a "fragment growth" methodology comprising 90 compounds was designed and systematically and efficiently synthesized using sulfur-modified Au-supported Pd (SAPd)-catalyzed ligand-free Suzuki-Miyaura coupling of vinyl iodide promoted by microwave and subsequent amidation in liquid-phase combinatorial chemistry as key reactions. Evaluation of the compounds with a 20-kinase panel indicated the usefulness of this "fragment growth" methodology for finding hit library compounds for fragment-based drug discovery.

  DOI：

  10.1021/co4001138
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)-1H-吲哒唑-1-甲酸叔丁酯 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-5-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of Boronic Acids Mediated by Silver(I) Triflate

  摘要：

  A regiospecific Ag-mediated fluorination reaction of aryl- and alkenylboronic acids and esters is reported. The fluorination reaction uses commercially available reagents, does not require the addition of exogenous ligands, and can be performed on a multigram scale. This report discloses the first practical reaction sequence from arylboronic acid to aryl fluorides.

  DOI：

  10.1021/ol901113t

文献信息

• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20140288105A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述的是Formula (I)的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US20110312903A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Methods for fluorinating organic compounds are described herein.

  本文描述了有机化合物氟化的方法。
• Fluorination of organic compounds
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US09024093B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Methods for fluorinating organic compounds are described herein.

  本文描述了有机化合物氟化的方法。
• Arginine methyltransferase inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09133189B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及其制药组合物。本文所描述的化合物对于抑制精氨酸甲基转移酶活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010059943A3

  公开（公告）日：2010-09-10