1,4-bis<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione | 111228-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,4-bis<(2-p-toluensulfonyloxyethyl)amino>anthracene-9,10-dione；2-[[4-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 111228-28-5
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₈S₂
• 分子量: 634.731
• InChiKey: UOBVGKDMVWMPIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  868.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  144.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)-4-[(2-morpholinoethyl)amino]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  合成不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮类化合物作为潜在的抗白血病药物。

  摘要：

  已经描述了带有一个“米托蒽醌侧臂”和另一个（氨基烷基）氨基部分的不对称取代的1，4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9，10-二酮的合成。这些不对称的蒽-9,10-二酮在小鼠中表现出针对L1210白血病细胞的细胞毒活性和针对P388白血病的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00128a009
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双[(2-羟乙基)氨基]蒽醌 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1,4-bis<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Dzieduszycka; Stefanska; Kolodziejczyk, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 219 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOLODZIEJCZYK, PAWEL;STEFANSKA, BARBARA;DZIEDUSZYCKA, MARIA;BOROWSKI, EDW+
  作者：KOLODZIEJCZYK, PAWEL、STEFANSKA, BARBARA、DZIEDUSZYCKA, MARIA、BOROWSKI, EDW+

  DOI：——

  日期：——