3-Chloro-4-chlorocarbonyl-benzoic acid methyl ester | 55737-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-4-chlorocarbonyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-carbonochloridoyl-3-chlorobenzoate
• CAS: 55737-63-8
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₃
• 分子量: 233.051
• InChiKey: GAQOGMDYDYJWHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-chlorocarbonyl-benzoic acid methyl ester 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazine-1-carbonyl)-3-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DNA 编码文库：酰肼作为多种唑衍生物在 DNA 上合成的多能前体

  摘要：

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.202100850
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-Chloro-4-chlorocarbonyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DNA 编码文库：酰肼作为多种唑衍生物在 DNA 上合成的多能前体

  摘要：

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.202100850

文献信息

• [EN] HEPATOCYTE NUCLEAR FACTOR 4alpha MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DU FACTEUR NUCLEAIRE DES HEPATOCYTES 4- DOLLAR G(A)
  申请人：LIGAND PHARMCEUTICALS INC

  公开号：WO2005017185A2

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention is directed to hepatocyte nuclear factor 4α (HNF-4α) receptor modulator compounds. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using such compounds and pharmaceutical compositions for modulating HNF-4α receptors as well as processes mediated by HNF-4α receptors. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as intermediates used in their synthesis.