7-Boc-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸 | 873924-12-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 7-Boc-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸
• 中文别名: 7-BOC-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸
• 英文名称: 7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid
• CAS: 873924-12-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: ASNXCLBPISBIFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Boc-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-[6-[2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-fluoroallyloxy]pyridin-3-sulfonyl]-7-azaspiro[3.5]nonane 2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种磺酰胺类衍生物及其用途

  摘要：

  本公开涉及一种磺酰胺类衍生物及其用途。具体而言，本公开提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，其中环A和B、X1～X4、R1～R8如本文中所定义。

  公开号：

  CN114621243A
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到7-Boc-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  7-AZASPIRO[3.5]NONANE-7-CARBOXAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide化合物及其药用可接受盐，用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状，包括急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、癌症及癌症疼痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活跃、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。

  公开号：

  US20100113465A1

文献信息

• 一种BET家族溴域抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112390785A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在抑制或降解BET家族溴域相关疾病中的用途。B‑L‑K (I)。
• Decarboxylative sp3 C–N coupling via dual copper and photoredox catalysis
  作者：Yufan Liang、Xiaheng Zhang、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-018-0234-8

  日期：2018.7

  to construct sp2 carbon–nitrogen (C–N) bonds using palladium, copper or nickel catalysis1,2. However, the incorporation of alkyl substrates to form sp3 C–N bonds remains one of the major challenges in the field of cross-coupling chemistry. Here we demonstrate that the synergistic combination of copper catalysis and photoredox catalysis can provide a general platform from which to address this challenge

  在过去的三十年中，利用钯、铜或镍催化构建 sp2 碳氮 (C-N) 键的方法的开发取得了相当大的进展1,2。然而，结合烷基底物形成sp3 C-N键仍然是交叉偶联化学领域的主要挑战之一。在这里，我们证明铜催化和光氧化还原催化的协同组合可以提供一个通用平台来应对这一挑战。该交叉偶联系统使用天然丰富的烷基羧酸和市售的氮亲核试剂作为偶联伙伴。它适用于各种伯、仲和叔烷基羧酸（通过碘鎓活化），以及大量氮亲核试剂：氮杂环、酰胺、磺酰胺和苯胺可以进行 C-N 偶联，提供 N-在室温下和短时间内（五分钟到一小时），烷基产品的效率从良好到优异。我们证明，这种 C-N 偶联方案使用含有多个胺基的底物进行高区域选择性，并且还可以应用于复杂的药物分子，从而能够快速构建分子复杂性和生物活性药物的后期功能化。铜催化和光氧化还原催化的结合在快速、室温偶联方案中形成 sp3 C-N 键，具有高效率和区域选择性以及广泛的底物范围。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226262A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteosome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为HPK1降解剂的双功能化合物，以及治疗受HPK1调节的疾病的方法。
• Decarboxylative Trifluoromethylation of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Jacob A. Kautzky、Tao Wang、Ryan W. Evans、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.8b02650

  日期：2018.5.30

  conversion of carboxylic acids to trifluoromethyl groups via the combination of photoredox and copper catalysis. This transformation tolerates a wide range of functionality including heterocycles, olefins, alcohols, and strained ring systems. To demonstrate the broad potential of this new methodology for late-stage functionalization, we successfully converted a diverse array of carboxylic acid-bearing

  在此，我们公开了一种通过光氧化还原和铜催化的组合将羧酸转化为三氟甲基的有效方法。这种转变可以容忍广泛的官能团，包括杂环、烯烃、醇和应变环系统。为了证明这种新方法在后期功能化方面的广泛潜力，我们成功地将各种含羧酸的天然产物和药物转化为相应的三氟甲基类似物。
• POLYPEPTIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CHENGDU SINTANOVO BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210139537A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention discloses a polypeptide compound, a pharmaceutical composition, and a preparation method and use thereof. The structural formula of the polypeptide compound is shown in general formula (I): Such polypeptide compounds as κ-opioid receptor agonists have the advantages of better activity and the potential to become clinical candidate compounds.

  本发明公开了一种多肽化合物、一种药物组合物以及其制备方法和用途。该多肽化合物的结构式如通式（I）所示：作为κ-阿片受体激动剂的这种多肽化合物具有更好的活性和成为临床候选化合物的潜力。