4-(methylthio)-(3Z)-3-penten-1-yne | 2258-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(methylthio)-(3Z)-3-penten-1-yne
• 英文别名: (Z)-4-methylsulfanylpent-3-en-1-yne
• CAS: 2258-44-8
• 化学式: C₆H₈S
• 分子量: 112.196
• InChiKey: BYLZFLUKZTZJTJ-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)-(3Z)-3-penten-1-yne 在 单过氧邻苯二甲酸 、 盐酸羟胺 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 (2E,8Z)-9-Methanesulfonyl-deca-2,8-diene-4,6-diynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1736 - 1743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl[(3Z)-4-(methylthio)-3-penten-1-yn-1-yl]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-(methylthio)-(3Z)-3-penten-1-yne
  参考文献：
  名称：

  能够产生第二谐波的1,2,3-三唑基化合物的系统研究

  摘要：

  研究了1,2,3-三唑官能化的烯-炔化合物，该化合物是由噻吩（硒烯）环断裂，然后叠氮化物-炔烃环加成而合成的，作为能够产生二次谐波（SHG）的非线性光学（NLO）材料的基础。通过分子支架的系统变化，即烷基的伸长，双键和三唑部分的异构化，硫的氧化以及硫-硒的交换，来绘制结构与性质之间的关系。合成了九种新型分子化合物，其中八种在室温下为固体。后者通过单晶X射线衍射（XRD）进行表征。五个晶体结构缺乏反对称性，这是NLO活性的先决条件。检查了有关材料的SHG，UV-vis吸收，和粉末XRD。通过用S代替Se，我们可以将SH强度提高20倍。根据结果，我们提出了一种策略，可以进一步提高此类材料的SHG效率。

  DOI：

  10.1021/cg4014762

文献信息

• Charge-transfer states in triazole linked donor–acceptor materials: strong effects of chemical modification and solvation
  作者：Paul Kautny、Florian Glöcklhofer、Thomas Kader、Jan-Michael Mewes、Berthold Stöger、Johannes Fröhlich、Daniel Lumpi、Felix Plasser

  DOI：10.1039/c7cp01664f

  日期：——

  propagator in connection with a new formalism allowing to model the influence of solvation onto long-lived excited states and their emission energies. These calculations highlight the varying degree of intramolecular charge transfer character present for the different molecules and show that the amount of charge transfer is strongly modulated by the conducted chemical modifications, by the solvation of the

  通过点击化学，从烯-炔原料中制备了一系列与1,2,3-三唑连接的供体-受体生色团。研究了三种不同化学变化的影响：通过硫原子的氧化增强受体强度，改变双键构型以及改变三唑取代模式。详细的光物理特征表明，这些改变对吸收的影响可忽略不计，同时极大地改变了发射波长。另外，在极性溶剂的情况下，发现强烈的溶剂合变色现象导致明显的红移。通过时变密度泛函理论以及从头算，使实验结果合理化并与生色团的电子结构性质相关。极化传播器的代数图解构造方法，结合新的形式主义，可以对溶剂化对长寿命激发态及其发射能量的影响进行建模。这些计算突显了不同分子存在的分子内电荷转移特性的变化程度，并表明电荷转移的量受传导的化学修饰，生色团的溶剂化和激发态的结构弛豫的强烈调节。此外，它还表明，由于化学修饰或溶剂化作用而引起的电荷分离增强，减少了单重态-三重态间隙，并且两个被研究的分子具有足够低的间隙，可以被认为是热活化延迟荧光的候选者。
• Bohlmann,F.; Hopf,P.-D., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3772 - 3774
  作者：Bohlmann,F.、Hopf,P.-D.

  DOI：——

  日期：——