N-(2-{[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]methyl}pyrimidin-5-yl)-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine | 722487-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-{[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]methyl}pyrimidin-5-yl)-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine
• 英文别名: N-[2-[(3-chloro-4-fluoroanilino)methyl]pyrimidin-5-yl]-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 722487-19-6
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂FN₆O₂
• 分子量: 503.363
• InChiKey: PUMAPNFRXCSUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 N-(2-{[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]methyl}pyrimidin-5-yl)-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine 在 methanol-dichloromethane 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以yielded 1-[3-({4-[(2-{[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]methyl}pyrimidin-5-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-4-ol as a pale yellow solid (700 mg, 62% yield)的产率得到1-[3-({4-[(2-{[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]methyl}pyrimidin-5-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic quniazoline derivatives

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂环芳基，且可选地含有一或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060058325A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino}pyrimidine-2-carbaldehyde trifluoroacetate 、 3-氯-4-氟苯胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(2-{[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]methyl}pyrimidin-5-yl)-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058782A1

文献信息

• THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575966B1

  公开（公告）日：2008-10-29