5-{[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino}pyrimidine-2-carbaldehyde trifluoroacetate | 722487-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-{[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino}pyrimidine-2-carbaldehyde trifluoroacetate
• CAS: 722487-17-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 487.823
• InChiKey: JCCKFSFCHBCNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  136.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino}pyrimidine-2-carbaldehyde trifluoroacetate 、 3-氯-4-氟苯胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(2-{[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]methyl}pyrimidin-5-yl)-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058782A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-chloropropoxy)-N-[2-(diethoxymethyl)pyrimidin-5-yl]-6-methoxyquinazolin-4-amine 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到5-{[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino}pyrimidine-2-carbaldehyde trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058782A1