4-(氯甲酰基)-3-甲基苯基乙酸酯 | 84436-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-(氯甲酰基)-3-甲基苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-acetoxy-2-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 4-(Acetyloxy)-2-methyl-benzoyl chloride；(4-carbonochloridoyl-3-methylphenyl) acetate
• CAS: 84436-98-6
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: IOYFOZCHGMPWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲酰基)-3-甲基苯基乙酸酯 生成 Acetic acid 4-carbamoyl-3-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUJII, SETSURO;YAEGASHI, TAKASHI;NAKAYAMA, TOYOO;SAKURAI, YOJIRO;NUNOMURA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-2-methylbenzoic acid 生成 4-(氯甲酰基)-3-甲基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  FUJII, SETSURO;YAEGASHI, TAKASHI;NAKAYAMA, TOYOO;SAKURAI, YOJIRO;NUNOMURA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidine compound, process for producing same and anti-complement agent
  申请人：Torii & Co. Ltd.

  公开号：US04514416A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Amidino compounds represented by the formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful antitrypsine, antiplasmin, antikallikrein and anti-thrombin agents. Having strong anti-Cl (Clr, Cls) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula (II) R.sub.1 --COOH (II) with amidinophenol compound (III) and, if necessary, can be transformed into pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. ##STR2##

  式(I)所表示的氨基甲酸化合物及其药用可接受的酸盐是新型化合物，可用作强效抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶剂。具有强大的抗Cl（Clr，Cls）活性和抗补体活性，它们也可用作抗补体剂。这些氨基甲酸化合物是通过将式（II）R.sub.1 - COOH（II）的羧酸化合物与氨基苯酚化合物（III）进行常规酯化反应制备的，必要时可以转化为其药用可接受的酸盐。
• Discovery of selective indole-based prostaglandin D2 receptor antagonist
  作者：Maki Iwahashi、Atsushi Shimabukuro、Takahiro Onoda、Yoko Matsunaga、Yutaka Okada、Ryoji Matsumoto、Fumio Nambu、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.014

  日期：2011.8

  A series of N-benzoyl-2-methylindole-3-acetic acids were synthesized and biologically evaluated as prostaglandin (PG) D-2 receptor antagonists. Some of the selected compounds significantly inhibited OVA-induced vascular permeability in guinea pig conjunctiva after oral dosing. Structure-activity relationship study is presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUJII, SETSURO;YAEGASHI, TAKASHI;NAKAYAMA, TOYOO;SAKURAI, YOJIRO;NUNOMURA+
  作者：FUJII, SETSURO、YAEGASHI, TAKASHI、NAKAYAMA, TOYOO、SAKURAI, YOJIRO、NUNOMURA+

  DOI：——

  日期：——
• US4514416A
  申请人：——

  公开号：US4514416A

  公开（公告）日：1985-04-30
• US4570006A
  申请人：——

  公开号：US4570006A

  公开（公告）日：1986-02-11