(E)-(2S,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-octadec-4-en-3-ol | 864430-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(2S,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-octadec-4-en-3-ol
• 英文别名: (E,2S,3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethyloctadec-4-en-3-ol
• CAS: 864430-39-7
• 化学式: C₃₆H₅₈O₂Si
• 分子量: 550.941
• InChiKey: PNCVEUAUUDFRPN-XPURJCCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-octadec-4-en-3-ol 在 二氯二茂钛 1,4-环己二烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-2-((4S,5S,6R)-2,2,5-Trimethyl-6-tridecyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stevastelin B3的全合成

  摘要：

  使用我们开发的通过Ti（III）介导的三取代2,3的非对映和区域选择性开环合成2-甲基-1,3-二醇的方法，作为关键步骤，可获得Stevastelin B3的总合成-环氧醇，以进行其丙酸酯衍生的脂肪酸片段的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.073
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-(2S,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-octadec-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stevastelin B3的全合成

  摘要：

  使用我们开发的通过Ti（III）介导的三取代2,3的非对映和区域选择性开环合成2-甲基-1,3-二醇的方法，作为关键步骤，可获得Stevastelin B3的总合成-环氧醇，以进行其丙酸酯衍生的脂肪酸片段的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.073