(2S,3S,4S,5R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-octadecane-3,5-diol | 864430-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-octadecane-3,5-diol
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethyloctadecane-3,5-diol
• CAS: 864430-41-1
• 化学式: C₃₆H₆₀O₃Si
• 分子量: 568.956
• InChiKey: WDSDEGIKAQNEOP-VHKMVJEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-octadecane-3,5-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-((4S,5S,6R)-2,2,5-Trimethyl-6-tridecyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stevastelin B3的全合成

  摘要：

  使用我们开发的通过Ti（III）介导的三取代2,3的非对映和区域选择性开环合成2-甲基-1,3-二醇的方法，作为关键步骤，可获得Stevastelin B3的总合成-环氧醇，以进行其丙酸酯衍生的脂肪酸片段的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.073
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-1-((2R,3R)-2-methyl-3-tridecyl-oxiranyl)-propan-1-ol 在 二氯二茂钛 1,4-环己二烯 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到(2S,3S,4S,5R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-octadecane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Stevastelin B3的全合成

  摘要：

  使用我们开发的通过Ti（III）介导的三取代2,3的非对映和区域选择性开环合成2-甲基-1,3-二醇的方法，作为关键步骤，可获得Stevastelin B3的总合成-环氧醇，以进行其丙酸酯衍生的脂肪酸片段的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.073