摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-eicosanoxy-3,5-diphenylaniline | 681213-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-eicosanoxy-3,5-diphenylaniline
英文别名
4-icosoxy-3,5-diphenylaniline
4-eicosanoxy-3,5-diphenylaniline化学式
CAS
681213-38-7
化学式
C38H55NO
mdl
——
分子量
541.861
InChiKey
FGXBKZJSIBITHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二乙酰基吡啶4-eicosanoxy-3,5-diphenylaniline甲苯 为溶剂, 反应 168.0h, 以51%的产率得到2,6-bis[1-(4-eicosanoxy-3,5-diphenylphenylimino)ethyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANSITION METAL COMPLEXES
    [FR] TRANSITION METAL COMPLEXES
    摘要:
    一种过渡金属配合物,为双芳胺吡啶MXn配合物,包括具有化学式(I)的双芳胺吡啶配体,其中R1-R5、R7-R9、R12和R14分别为独立的氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或R1-R3和R7-R9中的任意两个邻位取代基可以形成环,R6为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或与R7或R4一起形成环,R10为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或与R9或R4一起形成环,R11为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或与R12或R5一起形成环,R15为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或与R14或R5一起形成环,其中R13和至少一个R12和R14独立地选自可选择取代的C1-C30烷基、可选择取代的C4-C30烷氧基、卤素和可选择取代的C5-C20芳基,或R13与R12或R14一起形成环,或R12与R11一起形成环,R14与R15一起形成环,且至少一个R12、R13和R14为可选择取代的C4-C30烷氧基;M为过渡金属原子,特别选自Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Pd、Rh、Ru、Mo、Nb、Zr、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir或Pt;n与过渡金属原子M的形式氧化态相匹配;X为卤素、可选择取代的烃基、烷氧基、酰胺或氢化物。本发明的过渡金属配合物及其与非配位阴离子的复合物和含有此类配合物的催化系统在非极性介质和化学惰性非极性溶剂中具有良好的溶解性,特别是芳香烃类溶剂。该催化系统可用于广泛的(共)寡聚化、聚合和二聚化反应。
    公开号:
    WO2005090371A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-eicosanoxy-3,5-diphenylacetanilidesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-eicosanoxy-3,5-diphenylaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANSITION METAL COMPLEXES
    [FR] TRANSITION METAL COMPLEXES
    摘要:
    一种过渡金属配合物,为双芳胺吡啶MXn配合物,包括具有化学式(I)的双芳胺吡啶配体,其中R1-R5、R7-R9、R12和R14分别为独立的氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或R1-R3和R7-R9中的任意两个邻位取代基可以形成环,R6为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或与R7或R4一起形成环,R10为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或与R9或R4一起形成环,R11为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或与R12或R5一起形成环,R15为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团,或与R14或R5一起形成环,其中R13和至少一个R12和R14独立地选自可选择取代的C1-C30烷基、可选择取代的C4-C30烷氧基、卤素和可选择取代的C5-C20芳基,或R13与R12或R14一起形成环,或R12与R11一起形成环,R14与R15一起形成环,且至少一个R12、R13和R14为可选择取代的C4-C30烷氧基;M为过渡金属原子,特别选自Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Pd、Rh、Ru、Mo、Nb、Zr、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir或Pt;n与过渡金属原子M的形式氧化态相匹配;X为卤素、可选择取代的烃基、烷氧基、酰胺或氢化物。本发明的过渡金属配合物及其与非配位阴离子的复合物和含有此类配合物的催化系统在非极性介质和化学惰性非极性溶剂中具有良好的溶解性,特别是芳香烃类溶剂。该催化系统可用于广泛的(共)寡聚化、聚合和二聚化反应。
    公开号:
    WO2005090371A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalyst systems for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
    申请人:——
    公开号:US20040116758A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    A catalyst system comprising: (a) one or more bisarylimino pyridine iron or cobalt catalysts; (b) a first co-catalyst compound which is selected from aluminium alkyls, aluminoxanes, and mixtures thereof; and (c) a second co-catalyst compound which comprises one or more compounds of the formula ZnR′ 2 wherein each R′, which may be the same or different, is selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 20 hydrocarbyl, phenyl, Cl, Br, I, SR″, NR″ 2 , OH, OR″, CN, NC wherein R″, which within the same molecule may the same or different, is C 1 -C 20 hydrocarbyl.
    一个催化剂体系,包括:(a) 一个或多个双芳基亚胺吡啶铁或钴催化剂;(b) 第一共催化剂化合物,选自铝烷基、氧化铝烷和它们的混合物;和(c) 包括一个或多个符合ZnR′2分子式的化合物的第二共催化剂化合物,其中每个R′,可以相同也可以不同,选自氢、可选择取代的C1-C20烃基、苯基、氯、溴、碘、SR″、NR″2、OH、OR″、CN、NC,其中R″在同一分子中可以相同也可以不同,是C1-C20烃基。
  • Transition metal complexes
    申请人:De Boer Maria Eric Johannes
    公开号:US20050215792A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    A transition metal complex which is a bis-arylimine pyridine MX n complex or a [bis-arylimine pyridine MX p + ][NC − ] q complex comprising a bis-arylimine pyridine ligand and M is a transition metal atom; n matches the formal oxidation state of the transition metal atom M; X is halide, optionally substituted hydrocarbyl, alkoxide, amide, or hydride; NC− is a non-coordinating anion; and p+q matches the formal oxidation state of the transition metal atom M. The transition metal complexes of the present invention, their complexes with non-coordinating anions and catalyst systems containing such complexes have good solubility in non-polar media and chemically inert non-polar solvents especially aromatic hydrocarbon solvents. The catalyst systems can be used for a wide range of (co-)oligomerization, polymerization and dimerization reactions.
    这是一种过渡金属配合物,其为双芳基亚胺吡啶MXn配合物或[bis-芳基亚胺吡啶MXp+][NC−]q配合物,包括一个双芳基亚胺吡啶配体和M为一种过渡金属原子;n匹配过渡金属原子M的形式氧化态;X为卤素,可选取代的烃基,醇酸盐,酰胺或氢化物;NC−为非配位阴离子;p+q匹配过渡金属原子M的形式氧化态。本发明的过渡金属配合物及其与非配位阴离子的配合物和含有这种配合物的催化体系在非极性介质和化学惰性的非极性溶剂,尤其是芳香烃溶剂中具有良好的溶解性。该催化体系可用于广泛的(共)寡聚、聚合和二聚反应。
  • Process for preparing linear alpha olefins
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US07589245B2
    公开(公告)日:2009-09-15
    A process for the preparation of linear alpha olefins having 2n carbon atoms from linear alpha olefins having n carbon atoms comprising the steps of (a) dimerizing a linear alpha olefin having n carbon atoms in the presence of a dimerization catalyst to produce a linear internal olefin having 2n carbon atoms; (b)(i) reacting the linear internal olefin having 2n carbon atoms produced in step (a) with a trialkylaluminium compound in the presence of a catalytic amount of an isomerization/displacement catalyst in order to cause isomerization of the linear internal olefin and to displace alkyl group(s) from said trialkylaluminium compound to form an alkyl aluminium compound wherein at least one of the alkyl groups bound to aluminium is a linear alkyl which has been derived from the isomerization of said linear internal olefin; and (b)(ii) reacting said alkyl aluminium compound with an alpha olefin optionally in the presence of a displacement catalyst so as to displace said linear alkyl from said alkyl aluminium compound to form a linear alpha olefin having 2n carbon atoms.
    一种从n个碳原子的线性α-烯烃制备2n个碳原子的线性α-烯烃的方法,包括以下步骤:(a)在偶联催化剂的存在下使n个碳原子的线性α-烯烃发生二聚反应,生成2n个碳原子的线性内部烯烃;(b)(i)在异构化/置换催化剂的催化作用下,将步骤(a)生成的2n个碳原子的线性内部烯烃与三烷基铝化合物反应,使线性内部烯烃异构化并将烷基从三烷基铝化合物中置换出来,形成至少一个烷基与铝相结合,其中至少一个烷基是从所述线性内部烯烃的异构化中得到的线性烷基;(b)(ii)在必要时在置换催化剂的存在下,将所述烷基铝化合物与α-烯烃反应,从所述烷基铝化合物中置换出所述线性烷基,形成2n个碳原子的线性α-烯烃。
  • CATALYST SYSTEMS FOR ETHYLENE OLIGOMERISATION TO LINEAR ALPHA OLEFINS
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCHMAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP1542797A2
    公开(公告)日:2005-06-22
  • TRANSITION METAL COMPLEXES
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP1740598A1
    公开(公告)日:2007-01-10
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐