1-甲基-4-苯基环己烷-1-羧酸 | 61405-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 4-Phenyl-1-methyl-cyclohexancarbonsaeure
• 英文别名: 1-Methyl-4-phenylcyclohexan-carbonsaeure-(1)；Cyclohexanecarboxylic acid, 1-methyl-4-phenyl-；1-methyl-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 61405-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: INJQHFWJSWSBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基环己烷-1-羧酸 生成 1-methyl-4-phenylcyclohexane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ISMAJLOV A. G.; PYCTAMOB M. A.; AXMEDOV A. A., AZERB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH. , 1976, HO 2, 66-70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenylcyclohexane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-甲基-4-苯基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  烷基酸与未活化的叔烷基和糖基卤化物的镍催化还原偶联

  摘要：

  这项工作突出了烷基酸与烷基卤化物的 Ni 催化还原偶联，特别是用于生产所有碳季酮的空间位阻未活化叔烷基溴化物。该还原策略适用于通过容易获得的溴化糖和烷基酸的简单操作来 α 选择性合成饱和的、完全氧化的 C-酰基糖苷，避免了其他困难的多步转化。初步的机理研究表明自由基链机制（循环 B，方案 1）可能是合理的，其中 MgCl2 促进 Ni(II) 配合物的还原。

  DOI：

  10.1021/ja510653n

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2010025142A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Choi Kyung-Hee

  公开号：US20110237849A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a liquid crystal compound for liquid crystal display. More particularly, the present invention provides a vinylcyclohexylbenzene, its derivatives and the preparation method thereof where the present invention produces only trans-isomer by using Heck coupling reaction instead of Wittig reaction in the introduction to ethenyl group in the central backbone in the preparation process of intermediate. The liquid crystal compound can make the liquid crystal composition have a wide mesophase range and low viscosity.

  本发明涉及一种用于液晶显示的液晶化合物。更具体地说，本发明提供了一种乙烯环己基苯乙烯及其衍生物以及其制备方法，其中本发明在中间体的制备过程中使用 Heck 偶联反应而不是 Wittig 反应来引入中央骨架中的乙烯基，从而仅产生反式异构体。该液晶化合物可以使液晶组合物具有宽的介晶相范围和低粘度。
• Substituted Aminothiazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20100056587A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中使用的方法。这些化合物可能有用作为AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可能有用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• ISMAJLOV A. G.; PYCTAMOB M. A.; AXMEDOV A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 7, 1427-1430
  作者：ISMAJLOV A. G.、 PYCTAMOB M. A.、 AXMEDOV A. A.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAJLOV A. G.; PYCTAMOB M. A.; AXMEDOV A. A.; KASIMOVA F. A., UCH. ZAP. AZERB. YH-T. CEP. XIM. N., 1977, HO 2, 36-40
  作者：ISMAJLOV A. G.、 PYCTAMOB M. A.、 AXMEDOV A. A.、 KASIMOVA F. A.

  DOI：——

  日期：——