2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethoxymethyl)-benzoic acid tert-butyl ester | 864851-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethoxymethyl)-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxymethyl)benzoate；tert-butyl 2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxymethyl)benzoate
• CAS: 864851-90-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₉
• 分子量: 484.587
• InChiKey: AVOBCCHAPBMECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethoxymethyl)-benzoic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethoxymethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  侧臂参与溶液中的套索状醚羧酸盐-碱金属阳离子络合物

  摘要：

  制备结构为CECH 2 OCH 2 C 6 H 4 –2-CO 2 H的套环醚羧酸，其冠醚（CE）环的尺寸为12冠4、15冠5和18冠6变成碱金属-羊毛脂醚羧酸盐配合物。CDCl 3中配合物的1 H NMR光谱中非对位苄基质子的吸收用于探测侧链与冠醚复合金属离子相互作用的程度，作为冠醚环尺寸和碱金属的函数金属阳离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.093
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethoxymethyl)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  侧臂参与溶液中的套索状醚羧酸盐-碱金属阳离子络合物

  摘要：

  制备结构为CECH 2 OCH 2 C 6 H 4 –2-CO 2 H的套环醚羧酸，其冠醚（CE）环的尺寸为12冠4、15冠5和18冠6变成碱金属-羊毛脂醚羧酸盐配合物。CDCl 3中配合物的1 H NMR光谱中非对位苄基质子的吸收用于探测侧链与冠醚复合金属离子相互作用的程度，作为冠醚环尺寸和碱金属的函数金属阳离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.093

文献信息

• Side arm participation in lariat ether carboxylate-alkali metal cation complexes in solution
  作者：Lokman Torun、Thomas W. Robison、Jan Krzykawski、David W. Purkiss、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.093

  日期：2005.8

  CECH2OCH2C6H4–2-CO2H with crown ether (CE) ring sizes of 12-crown-4, 15-crown-5 and 18-crown-6 are prepared and converted into alkali metal–lariat ether carboxylate complexes. Absorptions for the diastereotopic benzylic protons in the 1H NMR spectra of the complexes in CDCl3 are utilized to probe the extent of side arm interaction with the crown ether-complexed metal ion as a function of the crown ether ring size

  制备结构为CECH 2 OCH 2 C 6 H 4 –2-CO 2 H的套环醚羧酸，其冠醚（CE）环的尺寸为12冠4、15冠5和18冠6变成碱金属-羊毛脂醚羧酸盐配合物。CDCl 3中配合物的1 H NMR光谱中非对位苄基质子的吸收用于探测侧链与冠醚复合金属离子相互作用的程度，作为冠醚环尺寸和碱金属的函数金属阳离子。