1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[5-bromo-6-chloro-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-pyridinyl]oxy}-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)carbamate | 1131042-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[5-bromo-6-chloro-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-pyridinyl]oxy}-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[5-bromo-6-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]oxy-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1131042-37-9
• 化学式: C₂₅H₃₀BrClF₃N₃O₅
• 分子量: 624.883
• InChiKey: APRKURSLNAERAS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[5-bromo-6-chloro-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-pyridinyl]oxy}-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)carbamate 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[6-chloro-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt

  摘要：

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  WO2009032651A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ((1S)-2-hydroxy-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)carbamate 、 1,1-dimethylethyl (5-bromo-6-chloro-3-hydroxy-2-pyridinyl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.68h， 以94%的产率得到1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[5-bromo-6-chloro-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-pyridinyl]oxy}-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt

  摘要：

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  WO2009032651A1